原位CAR工程与纳米颗粒介导的TREM2降解用于恶性腹水中的巨噬细胞重编程
《Nature Materials》研究描述载mRNA的LNP，将肿瘤相关巨噬细胞重编程为靶向Claudin18.2的CAR巨噬细胞；脂质配方同时促进TREM2内化和降解，改变免疫反应。原始摘要报告与PD-1阻断联用后的小鼠抑瘤及生存延长，以及患者样本离体结果，尚不能证明实际治疗患者的临床疗效。
Pin Therapeutics
2026 ASCO原始研究摘要：PIN-5018为口服CRBN介导CK1α分子胶，Ⅰ期第一队列完成且未见DLT，后续队列入组。
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公司基本信息
- 公司主体
- Pin Therapeutics Inc.（韩国）
- 总部 / 主要办公地点
- Seongnam-si, Gyeonggi-do公司LinkedIn页面自报地点，可能采用区域业务口径；不作为全球或法定总部的独立确认。 ↗
- 成立时间
- 2017年 ↗
- 资本 / 归属状态
- 未上市 / 私营C轮后续融资（部分缴付，整轮未确认关闭） ↗
- LinkedIn公司页面
- LinkedIn ↗ ↗
- 最近检索到的融资 / 资助事件
- 2026-08-21 · C轮后续融资（部分缴付） · 已缴165亿韩元（截至2026年7月） ↗
总目标170亿；CEO称首阶段完成并考虑扩大，整轮仍计划2–3个月内结束。
资料复查：2026-11-04 · 字段保留各自的来源日期；未披露不等于零，早期或历史事件不代表最新融资，资助及并购与股权融资分开。
疾病标签由已收录文字提及匹配，须逐项目核查。
技术、项目与证据
2026 ASCO原始研究摘要：PIN-5018为口服CRBN介导CK1α分子胶，Ⅰ期第一队列完成且未见DLT，后续队列入组。
韩国官方参与门户列Ⅰ期及2026-07更新。
| 项目 / 服务 | 靶点 / 适应症 | 代表阶段 | 证据与边界 |
|---|---|---|---|
| PIN-5018 | CK1α · 见具体试验 / 适应症；本轮未逐项确认 | I期 | 来源披露人体结果；类型与质量见事实及原文 |
相关资讯与文献
以下按公司名称匹配，属于检索线索；同名主体和交易角色需查原文确认。
尚无明确提及本公司的已收录资讯。
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登录参与讨论来源与待核实问题
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- Pin Therapeutics — official page checked November 4, 2026 ↗Pin Therapeutics · 2026-11-04 retrieval; original page date retained where shown
收录不等于背书或合作方质量认证。公司声明、临床证据与具体服务能力分别评估。