原位CAR工程与纳米颗粒介导的TREM2降解用于恶性腹水中的巨噬细胞重编程
《Nature Materials》研究描述载mRNA的LNP，将肿瘤相关巨噬细胞重编程为靶向Claudin18.2的CAR巨噬细胞；脂质配方同时促进TREM2内化和降解，改变免疫反应。原始摘要报告与PD-1阻断联用后的小鼠抑瘤及生存延长，以及患者样本离体结果，尚不能证明实际治疗患者的临床疗效。
COMPANY RESEARCHProxygen
官网披露p300共价分子胶与Cyclin K降解介导CDK12调控项目；2026-04宣布两条MGD管线向开发候选和IND准备推进，同时扩展非降解邻近诱导。
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公司基本信息
- 公司主体
- Proxygen GmbH
- 总部 / 主要办公地点
- Vienna公司LinkedIn页面自报地点，可能采用区域业务口径；不作为全球或法定总部的独立确认。 ↗
- 成立时间
- 2020年 ↗
- 公司官方入口
- https://proxygen.com/ ↗
- LinkedIn公司页面
- LinkedIn ↗ ↗
资料复查：2026-11-04 · 字段保留各自的来源日期；未披露不等于零，早期或历史事件不代表最新融资，资助及并购与股权融资分开。
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技术、项目与证据
官网披露p300共价分子胶与Cyclin K降解介导CDK12调控项目；2026-04宣布两条MGD管线向开发候选和IND准备推进，同时扩展非降解邻近诱导。
| 项目 / 服务 | 靶点 / 适应症 | 代表阶段 | 证据与边界 |
|---|---|---|---|
| p300 / CDK12 glue degrader programs | p300 / Cyclin K（调控CDK12） · 按合作项目确定 | 临床前 | 本条不主张平台整体已获人体验证 |
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- Proxygen — official company page ↗Proxygen · 2026-11-04 retrieval; page undated unless stated
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