原位CAR工程与纳米颗粒介导的TREM2降解用于恶性腹水中的巨噬细胞重编程
《Nature Materials》研究描述载mRNA的LNP，将肿瘤相关巨噬细胞重编程为靶向Claudin18.2的CAR巨噬细胞；脂质配方同时促进TREM2内化和降解，改变免疫反应。原始摘要报告与PD-1阻断联用后的小鼠抑瘤及生存延长，以及患者样本离体结果，尚不能证明实际治疗患者的临床疗效。
COMPANY RESEARCHRanok Therapeutics
CHAMP-1为RNK05047的Ⅰ/Ⅱ期研究；研究中心介绍明确其BRD4清除机制和静脉给药。
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公司基本信息
- 公司主体
- Ranok Therapeutics（杭州／波士顿）
- 总部 / 主要办公地点
- Waltham, Massachusetts公司LinkedIn页面自报地点，可能采用区域业务口径；不作为全球或法定总部的独立确认。 ↗
- 成立时间
- 2018年 ↗
- 资本 / 归属状态
- 未上市 / 私营B轮（最近检索到的披露） ↗
- LinkedIn公司页面
- LinkedIn ↗ ↗
- 最近检索到的融资 / 资助事件
- 2021-08-18 · B轮 · 4000万美元（公司披露等值口径） ↗
实际为美元及人民币两币种融资；此值由公司公告给出，非本网站折算。
资料复查：2026-11-04 · 字段保留各自的来源日期；未披露不等于零，早期或历史事件不代表最新融资，资助及并购与股权融资分开。
疾病标签由已收录文字提及匹配，须逐项目核查。
技术、项目与证据
CHAMP-1为RNK05047的Ⅰ/Ⅱ期研究；研究中心介绍明确其BRD4清除机制和静脉给药。
| 项目 / 服务 | 靶点 / 适应症 | 代表阶段 | 证据与边界 |
|---|---|---|---|
| RNK05047 | BRD4 · 见具体试验 / 适应症；本轮未逐项确认 | I/II期 | 已披露 IND / 临床进入；本轮未确认公开人体结果 |
相关资讯与文献
以下按公司名称匹配，属于检索线索；同名主体和交易角色需查原文确认。
尚无明确提及本公司的已收录资讯。
同领域阅读（并非公司动态）
综述评估MCL-1降解策略的安全限制与转化缺口
《Frontiers in Pharmacology》综述对比直接MCL-1抑制与降低蛋白丰度的策略，包括转录干预和靶向降解。原始摘要强调抑制剂单药活性有限及心脏安全性问题，同时指出降解路线仍待临床验证。文章讨论标志物指导的联合治疗和动态BH3分析，并非新的临床试验报告。
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Evommune取得海创EVO570（原HC118）在大中华区以外的开发与商业化权益。首付款对价为3,000万美元，其中现金2,000万美元、预付认股权证1,000万美元；另有最高约11亿美元的开发、监管及商业里程碑，以及销售提成。公告称Ⅰ期即将启动，尚不能确立人体疗效。
一起研究这家公司
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登录参与讨论来源与待核实问题
- 尚未取得足以独立比较的完整公开人体降解深度与疗效数据；不可归为口服PROTAC。
- CHAMP-1 clinical trial ↗Weill Cornell Medicine · 未标注 · 2026-10-31检索
- Ranok company and technology ↗Ranok · 未标注 · 2026-10-31检索
- Ranok完成4000万美元B轮融资 ↗Ranok · 2021-08-18
- Ranok Therapeutics 公司主页 ↗Ranok／LinkedIn · 未标注
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