罗氏与Defand合作发现分子胶降解剂
行业报道显示,杭州Defand Therapeutics与罗氏达成研究合作及许可协议,利用筛选平台发现肿瘤和免疫领域的分子胶。后续开发及全球商业化由罗氏负责;公告未披露首付款、里程碑门槛和版税比例。
Roche 于 2026-06-08 宣布与 Nurix 共同开发和商业化口服 BTK 降解剂 bexobrutideg(NX-5948),公告计划2026年夏季启动CLL III期。
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Roche 于 2026-06-08 宣布与 Nurix 共同开发和商业化口服 BTK 降解剂 bexobrutideg(NX-5948),公告计划2026年夏季启动CLL III期。
Nurix 2026-10-12更新确认同一 NX-5948 的 III期 DAYBreak CLL-306 首例入组。
| 项目 / 服务 | 靶点 / 适应症 | 代表阶段 | 证据与边界 |
|---|---|---|---|
| bexobrutideg / NX-5948 | BTK · CLL/SLL 等 B细胞恶性肿瘤 | III期 | 已有临床数据;此处不做跨试验比较 |
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行业报道显示,杭州Defand Therapeutics与罗氏达成研究合作及许可协议,利用筛选平台发现肿瘤和免疫领域的分子胶。后续开发及全球商业化由罗氏负责;公告未披露首付款、里程碑门槛和版税比例。
Nurix宣布NX-5948-203 1b/2期研究首例患者入组,初始队列在复发/难治CLL中评价口服BTK降解剂bexobrutideg联合维奈克拉。研究由与罗氏的合作支持,将评估安全性、耐受性及临床活性,尚无联合疗效读出。
《Nature Materials》研究描述载mRNA的LNP,将肿瘤相关巨噬细胞重编程为靶向Claudin18.2的CAR巨噬细胞;脂质配方同时促进TREM2内化和降解,改变免疫反应。原始摘要报告与PD-1阻断联用后的小鼠抑瘤及生存延长,以及患者样本离体结果,尚不能证明实际治疗患者的临床疗效。
《Frontiers in Pharmacology》综述对比直接MCL-1抑制与降低蛋白丰度的策略,包括转录干预和靶向降解。原始摘要强调抑制剂单药活性有限及心脏安全性问题,同时指出降解路线仍待临床验证。文章讨论标志物指导的联合治疗和动态BH3分析,并非新的临床试验报告。
Evommune取得海创EVO570(原HC118)在大中华区以外的开发与商业化权益。首付款对价为3,000万美元,其中现金2,000万美元、预付认股权证1,000万美元;另有最高约11亿美元的开发、监管及商业里程碑,以及销售提成。公告称Ⅰ期即将启动,尚不能确立人体疗效。
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