Nurix披露赛诺菲终止口服STAT6降解剂SAR448272项目
Nurix于11月3日公告,赛诺菲决定停止口服STAT6降解剂SAR448272的首次人体Ⅰ期试验,并终止该项目。Nurix预计不再获得该项目未来的里程碑款或特许权使用费,其他已授权项目仍保留相关资格。公告未说明终止原因。
Kymera 于2026年Q2更新披露 Sanofi 已于6月启动 KT-485(SAR447971)口服 IRAK4 降解剂首次人体I期;Sanofi负责后续开发、监管及商业。
资料复查:2026-11-04 · 字段保留各自的来源日期;未披露不等于零,早期或历史事件不代表最新融资,资助及并购与股权融资分开。
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Kymera 于2026年Q2更新披露 Sanofi 已于6月启动 KT-485(SAR447971)口服 IRAK4 降解剂首次人体I期;Sanofi负责后续开发、监管及商业。
| 项目 / 服务 | 靶点 / 适应症 | 代表阶段 | 证据与边界 |
|---|---|---|---|
| SAR447971 / KT-485 | IRAK4 · 见具体试验 / 适应症;本轮未逐项确认 | I期 | 临床进入;未以此来源确认完整人体结果 |
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Nurix于11月3日公告,赛诺菲决定停止口服STAT6降解剂SAR448272的首次人体Ⅰ期试验,并终止该项目。Nurix预计不再获得该项目未来的里程碑款或特许权使用费,其他已授权项目仍保留相关资格。公告未说明终止原因。
《Nature Materials》研究描述载mRNA的LNP,将肿瘤相关巨噬细胞重编程为靶向Claudin18.2的CAR巨噬细胞;脂质配方同时促进TREM2内化和降解,改变免疫反应。原始摘要报告与PD-1阻断联用后的小鼠抑瘤及生存延长,以及患者样本离体结果,尚不能证明实际治疗患者的临床疗效。
《Frontiers in Pharmacology》综述对比直接MCL-1抑制与降低蛋白丰度的策略,包括转录干预和靶向降解。原始摘要强调抑制剂单药活性有限及心脏安全性问题,同时指出降解路线仍待临床验证。文章讨论标志物指导的联合治疗和动态BH3分析,并非新的临床试验报告。
Evommune取得海创EVO570(原HC118)在大中华区以外的开发与商业化权益。首付款对价为3,000万美元,其中现金2,000万美元、预付认股权证1,000万美元;另有最高约11亿美元的开发、监管及商业里程碑,以及销售提成。公告称Ⅰ期即将启动,尚不能确立人体疗效。
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