EXUMA的GCAR结合CD3靶向慢病毒与FITNESS DRIVER进行体内CAR工程。另一个rPOC SC平台包含体外PBMC与载体孵育步骤，不能称为完全体内制备。本次未核实GCAR当前临床阶段。
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TPST-4003将CD7靶向mRNA/LNP与CD19/BCMA CAR结合，公告预计2026年第四季度IIT首次给药，本次未核实已完成。另取得森朗临床慢病毒平台的许可选择权。TPST-2003临床结果来自体外CAR-T。
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森朗的CD7靶向慢病毒体内CAR-T管线包含用于复发/难治骨髓瘤、处于I期剂量递增的BCMA/GPRC5D项目。合作方Tempest于2026年9月披露独家许可选择权，不等于已行权许可或收购。
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Vyriad开发靶向病毒载体遗传药物及溶瘤病毒疗法。其BCMA靶向体内CAR-T候选药物VV169利用重定向慢病毒载体在体内工程化T细胞。公司于2026年9月10日宣布，FDA放行IND后，VV169用于复发/难治性多发性骨髓瘤的I期研究已在梅奥诊所开放入组；该公告并未证实患者给药或临床获益。
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CPTx以单链DNA和非病毒LNP递送开发体内CAR-T，披露证据来自小动物。持久表达、重复给药与免疫静默仍属公司研发主张。该公司不同于Capstan及其药物代码CPTX2309。
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LB2501通过TaVec慢病毒平台生成CD19/CD20双靶体内CAR-T，在中国开展I期研究NCT07002112。2026年10月美国IND许可支持拟开展的I/II期研究；IND许可及早期应答均不代表上市批准。
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2019年成立，开发mRNA/自复制RNA与递送平台；2026年公司披露JCXH-213两名ITP患者早期人体结果，须与正式注册试验分期及独立验证分开阅读。
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沙砾披露T细胞靶向mRNA/LNP项目GT801及另一个慢病毒方向。GT801亦通过分拆公司微滔生物开发；两家公司档案代表同一项目来源，不能算作两款独立药物。TIL临床阶段另行区分。
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易慕峰iMagic通过融合蛋白和T细胞靶向模块实现体内CAR-T，披露CD19项目IMV101进入IIT，另有BCMA项目IMV102及CLDN18.2项目IMV103。III期IMC002为体外项目，不能据此标注体内III期。
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EVM18以靶向LNP递送CD19 CAR mRNA。云顶2026年中期业绩披露自身免疫病IIT已启动，并准备全球IND。EVM14及EVM16为肿瘤疫苗，不是体内CAR-T先导项目。
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Stylus结合工程化重组酶与细胞靶向LNP，通过序列特异性插入生成持久体内CAR-T。平台披露支持临床前方向与机制，不等于患者获益或已证明临床安全。
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制造合作方uBriGene将Cellinfinity的CIB-301及CIB-350列为血液与实体瘤体内CAR-T项目，并提供慢病毒载体制造支持。2026年3月公告不足以确立注册临床分期或人体疗效。
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Thesian的ARIANE通过体内工程生成CAR-T及CAR巨噬细胞，用于肿瘤与自身免疫病。公司披露慢病毒工程及双谱系方向；具名临床阶段项目和人体疗效尚未核实。
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GigaMune研发多样化病毒假型以探索重复给药体内CAR-T，并展示抗CD19小鼠概念验证。序贯给药与免疫逃逸属于平台研究假设，人体重复给药安全性和疗效尚未确立。
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Immugenia披露慢病毒向T/NK细胞及HSC体内递送CAR，以启动子限制T/NK谱系表达。HSC衍生补充不同于直接成熟T细胞工程；公开资料未确立CAR-T当前临床分期。
uBriGene为Cellinfinity体内CAR-T项目提供慢病毒工艺开发、GMP制造及注册支持。制造合作证明其赋能角色，不证明其拥有候选治疗产品。
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提供数据科学辅助的生物药处方、冻干及病毒载体处方服务；小规模非GMP生产与商业GMP制造需分开核实。
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Biodextris公开提供：疫苗与生物药分析方法开发、验证和质量研究。属于综合CRO/CDMO的分析服务业务。
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IQVIA Laboratories（含原Nexelis）公开提供：生物药PK、免疫原性、疫苗及生物标志物分析。按具体实验、方法和研究用途提供专业服务。
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按现有研究记录逐步扩展覆盖，不声称已涵盖所有生物医药公司。