原位CAR工程与纳米颗粒介导的TREM2降解用于恶性腹水中的巨噬细胞重编程
《Nature Materials》研究描述载mRNA的LNP，将肿瘤相关巨噬细胞重编程为靶向Claudin18.2的CAR巨噬细胞；脂质配方同时促进TREM2内化和降解，改变免疫反应。原始摘要报告与PD-1阻断联用后的小鼠抑瘤及生存延长，以及患者样本离体结果，尚不能证明实际治疗患者的临床疗效。
COMPANY RESEARCH传奇生物
LB2501通过TaVec慢病毒平台生成CD19/CD20双靶体内CAR-T，在中国开展I期研究NCT07002112。2026年10月美国IND许可支持拟开展的I/II期研究；IND许可及早期应答均不代表上市批准。
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公司基本信息
- 公司主体
- 传奇生物
- 总部 / 主要办公地点
- Bridgewater, New Jersey, USA公司官网明确标注总部；地址按本次读取的来源披露。 ↗
- 成立时间
- 2014 ↗
- 资本 / 归属状态
- 已上市已上市（Nasdaq: LEGN）；公开证券融资另计 ↗
- 公司官方入口
- https://legendbiotech.com/ ↗
- LinkedIn公司页面
- LinkedIn ↗ ↗
资料复查：2026-11-04 · 字段保留各自的来源日期；未披露不等于零，早期或历史事件不代表最新融资，资助及并购与股权融资分开。
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技术、项目与证据
LB2501通过TaVec慢病毒平台生成CD19/CD20双靶体内CAR-T，在中国开展I期研究NCT07002112。2026年10月美国IND许可支持拟开展的I/II期研究；IND许可及早期应答均不代表上市批准。
| 项目 / 服务 | 靶点 / 适应症 | 代表阶段 | 证据与边界 |
|---|---|---|---|
| LB2501 | CD19/CD20 · 参见项目来源，按适应症区分 | I期 | 已披露人体研究或登记，不代表疗效确证。 |
相关资讯与文献
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Azalea公布SITC临床前结果，其双载体平台结合靶向CRISPR-Cas9递送与AAV介导的TRAC位点CAR插入。公司报告部分小鼠组实现白血病清除、再次肿瘤攻击后仍受保护，并展示双抗原及装甲化设计。上述证据来自动物，不能视为患者疗效或安全性证据。
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