原位CAR工程与纳米颗粒介导的TREM2降解用于恶性腹水中的巨噬细胞重编程
《Nature Materials》研究描述载mRNA的LNP，将肿瘤相关巨噬细胞重编程为靶向Claudin18.2的CAR巨噬细胞；脂质配方同时促进TREM2内化和降解，改变免疫反应。原始摘要报告与PD-1阻断联用后的小鼠抑瘤及生存延长，以及患者样本离体结果，尚不能证明实际治疗患者的临床疗效。
COMPANY RESEARCHTempest Therapeutics
TPST-4003将CD7靶向mRNA/LNP与CD19/BCMA CAR结合，公告预计2026年第四季度IIT首次给药，本次未核实已完成。另取得森朗临床慢病毒平台的许可选择权。TPST-2003临床结果来自体外CAR-T。
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公司基本信息
- 公司主体
- Tempest Therapeutics
- 总部 / 主要办公地点
- Brisbane, California, USA官网列示办公地点；不据此推断唯一法定或全球总部。 ↗
- 成立时间
- 2011（法人注册） ↗
- 资本 / 归属状态
- 已上市纳斯达克上市：TPST ↗
- 公司官方入口
- https://www.tempesttx.com/ ↗
- LinkedIn公司页面
- 独立公司页面尚未核实
资料复查：2026-11-04 · 字段保留各自的来源日期；未披露不等于零，早期或历史事件不代表最新融资，资助及并购与股权融资分开。
疾病标签由已收录文字提及匹配，须逐项目核查。
技术、项目与证据
TPST-4003将CD7靶向mRNA/LNP与CD19/BCMA CAR结合，公告预计2026年第四季度IIT首次给药，本次未核实已完成。另取得森朗临床慢病毒平台的许可选择权。TPST-2003临床结果来自体外CAR-T。
| 项目 / 服务 | 靶点 / 适应症 | 代表阶段 | 证据与边界 |
|---|---|---|---|
| TPST-4003 | CD19/BCMA · 参见项目来源，按适应症区分 | 临床前 | 本轮未核实CAR-T人体证据。 |
相关资讯与文献
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