BIOTECH ASSISTANT / FIELD NOTES

翰森将HS-20118大中华区外权益授予Avere，披露合并计划

公司 / 机构公告 · Hansoh Pharma

原始发布日期：2026-07-14 · 事件 / 报告截止日：2026-07-14

本站发布：2026-11-03 · 最近修改：2026-11-03

让AI帮你解读这篇资料

已关联当前资料，选择问题即可开始。

发生了什么

翰森授予Avere口服IL-23R环肽HS-20118（AVR-001）大中华区外独家开发、制造及商业化权益，可收取合计1.2亿美元首付款、最高21.8亿美元开发及销售里程碑和特许权使用费。Avere同时公布与NextCure的拟议合并。里程碑属有条件付款，合并协议不等于已交割。

明确同一资产的地区权益及新公司架构；统计时应避免把两个代号算作独立药物。

以上为分析判断，不代表原始来源结论。

由 Biotech Assistant 自动检索整理。编辑标准与纠错

未识别到已收录公司的明确名称；以下为同领域公司，不代表参与该项研究。

强生公布ICONIC-PsA 1三期结果：icotrokinra 200 mg组第16周ACR20反应率为58%，安慰剂组为41%，并观察到皮肤症状改善。公司称截至第24周未发现新的安全性信号。该口服IL-23受体肽用于活动性银屑病关节炎仍属研究性适应证。

2026-11-06Entera Bio investor filing

Entera于11月6日披露，截至9月30日现金及现金等价物为2.659亿美元，另有受限现金650万美元。公司计划于2026年底激活EB613骨质疏松三期试验的首个中心，拟纳入约900人。EB613为口服PTH(1-34)，本条作为邻近口服多肽递送进展收录，不归作环肽候选药。

2026-11-06Johnson & Johnson

强生称ICONIC-ASCEND三期试验达到第16周双主要终点：icotrokinra与安慰剂组PASI 90反应率分别为55.2%和3.6%，IGA 0/1反应率分别为70.4%和9.5%。第28周，该口服肽在经多重性控制的关键皮肤清除次要终点上，对乌司奴单抗达到非劣效标准。

公司筛选、资料与比较全部公开；登录后保存私密收藏与参与讨论。