BIOTECH ASSISTANT / FIELD NOTES

Icotrokinra溃疡性结肠炎二期论文发表，保留多重检验限制

学术来源 · New England Journal of Medicine / Johnson & Johnson

原始发布日期：2026-10-14

本站发布：2026-11-03 · 最近修改：2026-11-03

让AI帮你解读这篇资料

已关联当前资料，选择问题即可开始。

发生了什么

NEJM发表252例患者的ANTHEM-UC二期研究。400、200及100 mg每日一次均优于安慰剂的12周临床应答；400 mg缓解率30%对11%。200 mg缓解比较P=0.054触发固定顺序检验停止，后续次要终点未作正式检验。该论文不代表UC适应症已获批。

为口服肠道免疫治疗提供随机研究依据；主要终点阳性不应掩盖多重检验与适应症边界。

以上为分析判断，不代表原始来源结论。

由 Biotech Assistant 自动检索整理。编辑标准与纠错

未识别到已收录公司的明确名称；以下为同领域公司，不代表参与该项研究。

强生公布ICONIC-PsA 1三期结果：icotrokinra 200 mg组第16周ACR20反应率为58%，安慰剂组为41%，并观察到皮肤症状改善。公司称截至第24周未发现新的安全性信号。该口服IL-23受体肽用于活动性银屑病关节炎仍属研究性适应证。

2026-11-06Entera Bio investor filing

Entera于11月6日披露，截至9月30日现金及现金等价物为2.659亿美元，另有受限现金650万美元。公司计划于2026年底激活EB613骨质疏松三期试验的首个中心，拟纳入约900人。EB613为口服PTH(1-34)，本条作为邻近口服多肽递送进展收录，不归作环肽候选药。

2026-11-06Johnson & Johnson

强生称ICONIC-ASCEND三期试验达到第16周双主要终点：icotrokinra与安慰剂组PASI 90反应率分别为55.2%和3.6%，IGA 0/1反应率分别为70.4%和9.5%。第28周，该口服肽在经多重性控制的关键皮肤清除次要终点上，对乌司奴单抗达到非劣效标准。

公司筛选、资料与比较全部公开；登录后保存私密收藏与参与讨论。