公司 / 机构公告 · Hansoh Pharma
原始发布日期： · 事件 / 报告截止日：2026-05-14
本站发布：2026-11-03 · 最近修改：2026-11-03
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翰森在SID披露HS-20118两项随机双盲安慰剂对照一期研究，129名受试者包括健康人及23名银屑病患者。公司报告持续的PK/PD和初步皮损改善信号，支持探索每周一次口服给药。样本及疗程有限，不宜根据跨试验比较认定其优于现有生物药。
提供口服IL-23R环肽的人体早期证据；每周方案和长期获益仍需更大对照试验确认。
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未识别到已收录公司的明确名称；以下为同领域公司，不代表参与该项研究。
强生公布ICONIC-PsA 1三期结果：icotrokinra 200 mg组第16周ACR20反应率为58%，安慰剂组为41%，并观察到皮肤症状改善。公司称截至第24周未发现新的安全性信号。该口服IL-23受体肽用于活动性银屑病关节炎仍属研究性适应证。
Entera于11月6日披露，截至9月30日现金及现金等价物为2.659亿美元，另有受限现金650万美元。公司计划于2026年底激活EB613骨质疏松三期试验的首个中心，拟纳入约900人。EB613为口服PTH(1-34)，本条作为邻近口服多肽递送进展收录，不归作环肽候选药。
强生称ICONIC-ASCEND三期试验达到第16周双主要终点：icotrokinra与安慰剂组PASI 90反应率分别为55.2%和3.6%，IGA 0/1反应率分别为70.4%和9.5%。第28周，该口服肽在经多重性控制的关键皮肤清除次要终点上，对乌司奴单抗达到非劣效标准。
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