让有用的研究被更多同行看到
in · 分享到 LinkedIn ↗
BIOTECH ASSISTANT / FIELD NOTES

C4完成cemsidomide联合elranatamab首个安全性队列入组并更新二期时间表

公司 / 机构公告 · C4 Therapeutics (GlobeNewswire)

原始发布日期:

本站发布:2026-11-07 · 最近修改:2026-11-07

让AI帮你解读这篇资料

已关联当前资料,选择问题即可开始。

问AI助手 ↗

发生了什么

C4 Therapeutics宣布,cemsidomide联合elranatamab一期b试验的首个安全性队列已完成入组。公司预计二期MOMENTUM于2027年第一季度完成入组、下半年公布初步反应率数据。截至9月30日,现金、现金等价物及有价证券合计2.747亿美元,公司预计可支持运营至2028年底。

可能的业务意义

可能的业务意义:联合队列进展明确了降解剂近期开发节点,但现金可支撑期限与疗效读出时间均仍属公司预期。

以上为分析判断,不代表原始来源结论。

阅读原始来源 ↗

由 Biotech Assistant 自动检索整理。 编辑标准与纠错

蛋白降解 / PROTAC

沿着这条信息继续研究

相关资讯

Nature Materials

原位CAR工程与纳米颗粒介导的TREM2降解用于恶性腹水中的巨噬细胞重编程

《Nature Materials》研究描述载mRNA的LNP,将肿瘤相关巨噬细胞重编程为靶向Claudin18.2的CAR巨噬细胞;脂质配方同时促进TREM2内化和降解,改变免疫反应。原始摘要报告与PD-1阻断联用后的小鼠抑瘤及生存延长,以及患者样本离体结果,尚不能证明实际治疗患者的临床疗效。

Frontiers in Pharmacology

综述评估MCL-1降解策略的安全限制与转化缺口

《Frontiers in Pharmacology》综述对比直接MCL-1抑制与降低蛋白丰度的策略,包括转录干预和靶向降解。原始摘要强调抑制剂单药活性有限及心脏安全性问题,同时指出降解路线仍待临床验证。文章讨论标志物指导的联合治疗和动态BH3分析,并非新的临床试验报告。

Evommune and Hinova / Business Wire

Evommune引进海创VAV1分子胶降解剂大中华区以外权益

Evommune取得海创EVO570(原HC118)在大中华区以外的开发与商业化权益。首付款对价为3,000万美元,其中现金2,000万美元、预付认股权证1,000万美元;另有最高约11亿美元的开发、监管及商业里程碑,以及销售提成。公告称Ⅰ期即将启动,尚不能确立人体疗效。

继续到研究工作台

公司筛选、资料与比较全部公开;登录后保存私密收藏与参与讨论。

打开完整公司地图 ↗
AI助手 ↗