学术来源 · American Journal of Clinical Dermatology
原始发布日期： · 事件 / 报告截止日：2026-03-12
本站发布：2026-11-07 · 最近修改：2026-11-07
已关联当前资料，选择问题即可开始。
该叙述性综述汇总口服大环肽IL-23受体拮抗剂icotrokinra，文献检索截至2025年12月，并结合会议、公司与登记来源。其讨论II至III期证据，不是新增临床试验，也不是当前监管状态核查。
补充口服大环肽临床转化背景；历史综述补录。
以上为分析判断，不代表原始来源结论。
阅读原始来源 ↗由 Biotech Assistant 自动检索整理。 编辑标准与纠错
未识别到已收录公司的明确名称；以下为同领域公司，不代表参与该项研究。
强生公布ICONIC-PsA 1三期结果：icotrokinra 200 mg组第16周ACR20反应率为58%，安慰剂组为41%，并观察到皮肤症状改善。公司称截至第24周未发现新的安全性信号。该口服IL-23受体肽用于活动性银屑病关节炎仍属研究性适应证。
Entera于11月6日披露，截至9月30日现金及现金等价物为2.659亿美元，另有受限现金650万美元。公司计划于2026年底激活EB613骨质疏松三期试验的首个中心，拟纳入约900人。EB613为口服PTH(1-34)，本条作为邻近口服多肽递送进展收录，不归作环肽候选药。
强生称ICONIC-ASCEND三期试验达到第16周双主要终点：icotrokinra与安慰剂组PASI 90反应率分别为55.2%和3.6%，IGA 0/1反应率分别为70.4%和9.5%。第28周，该口服肽在经多重性控制的关键皮肤清除次要终点上，对乌司奴单抗达到非劣效标准。
公司筛选、资料与比较全部公开；登录后保存私密收藏与参与讨论。