公司 / 机构公告 · Viking Therapeutics
原始发布日期：
本站发布：2026-11-03 · 最近修改：2026-11-03
已关联当前资料，选择问题即可开始。
Viking宣布启动SUNRISE两项68周三期研究，每项计划560人，分别覆盖伴或不伴2型糖尿病人群。VK2735为口服GLP-1/GIP肽递送邻近项目，并非已确认的口服环肽；尚无本轮三期结果。
大型三期研究将检验口服肽长期减重与耐受性，也提高对生产规模和剂量经济性的要求。
以上为分析判断，不代表原始来源结论。
阅读原始来源 ↗由 Biotech Assistant 自动检索整理。 编辑标准与纠错
未识别到已收录公司的明确名称；以下为同领域公司，不代表参与该项研究。
强生公布ICONIC-PsA 1三期结果：icotrokinra 200 mg组第16周ACR20反应率为58%，安慰剂组为41%，并观察到皮肤症状改善。公司称截至第24周未发现新的安全性信号。该口服IL-23受体肽用于活动性银屑病关节炎仍属研究性适应证。
Entera于11月6日披露，截至9月30日现金及现金等价物为2.659亿美元，另有受限现金650万美元。公司计划于2026年底激活EB613骨质疏松三期试验的首个中心，拟纳入约900人。EB613为口服PTH(1-34)，本条作为邻近口服多肽递送进展收录，不归作环肽候选药。
强生称ICONIC-ASCEND三期试验达到第16周双主要终点：icotrokinra与安慰剂组PASI 90反应率分别为55.2%和3.6%，IGA 0/1反应率分别为70.4%和9.5%。第28周，该口服肽在经多重性控制的关键皮肤清除次要终点上，对乌司奴单抗达到非劣效标准。
公司筛选、资料与比较全部公开；登录后保存私密收藏与参与讨论。