学术来源 · New England Journal of Medicine
原始发布日期： · 事件 / 报告截止日：2024-02-07
本站发布：2026-11-04 · 最近修改：2026-11-04
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这项随机二期试验比较口服IL-23受体拮抗肽JNJ-77242113与安慰剂治疗斑块状银屑病16周的结果，报告皮肤改善的剂量反应关系。这是特定候选药物的人体证据，不能外推至其他环肽的口服利用度或临床成功率。
代表性人体研究，连接口服肽设计与临床活性；推广结论必须保留分子特异性边界。
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强生公布ICONIC-PsA 1三期结果：icotrokinra 200 mg组第16周ACR20反应率为58%，安慰剂组为41%，并观察到皮肤症状改善。公司称截至第24周未发现新的安全性信号。该口服IL-23受体肽用于活动性银屑病关节炎仍属研究性适应证。
Entera于11月6日披露，截至9月30日现金及现金等价物为2.659亿美元，另有受限现金650万美元。公司计划于2026年底激活EB613骨质疏松三期试验的首个中心，拟纳入约900人。EB613为口服PTH(1-34)，本条作为邻近口服多肽递送进展收录，不归作环肽候选药。
强生称ICONIC-ASCEND三期试验达到第16周双主要终点：icotrokinra与安慰剂组PASI 90反应率分别为55.2%和3.6%，IGA 0/1反应率分别为70.4%和9.5%。第28周，该口服肽在经多重性控制的关键皮肤清除次要终点上，对乌司奴单抗达到非劣效标准。
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