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13 条匹配结果 · 另有资讯与在线文献结果
… 多谱系 HSC衍生CAR-T / 多谱系 cart-unspecified CAR-T递送细节待核实 CAR-T递送细节待核实 enabling 递送 / 制造 / 研究合作方 递送 / 制造 / 研究合作方 adjacent 邻近CAR-NK / CAR-M / 平台观察 邻近CAR-NK / CAR-M / 平台观察 historical 历史收购平台（非独立活跃企业） 历史收购平台（非独立活跃企业） editing 其他体内基因 / 表观遗传编辑 其他体内基因 / 表观遗传编辑
体内细胞工程与基因编辑
…RNA delivery carrier for in vivo CAR T generation 兼具T细胞激活作用的mRNA载体用于体内CAR-T生成 2026-08-12 Nature Materials Qiannan Cao; Yingli Yao; Wenming Zheng; Hongqian Liu; Mingxia Jiang; Dayang Xie; Siting Zhang; Pijun Su; Huilin Yuan; Xiaoyuan Chen; Huapan Fang; Huayu Tian in-vivo-engineering Research The auth…
体内细胞工程与基因编辑
…Parkway, Suite 100 ↗ 成立时间 2025（特拉华法人注册） ↗ 资本 / 归属状态 未上市 / 私营 由Virovek Inc.支持；独立外部轮次未核实 ↗ 公司官方入口 https://aavivo.com/our-programs/ ↗ LinkedIn公司页面 独立公司页面尚未核实 资料复查：2026-11-04 · 字段保留各自的来源日期；未披露不等于零，早期或历史事件不代表最新融资，资助及并购与股权融资分开。
体内细胞工程与基因编辑
…0 cart-audit-genvivo-1 公司基本信息 公司主体 GenVivo 总部 / 主要办公地点 美国加利福尼亚州San Marino公开办公地址 ↗ 成立时间 未核实 资本 / 归属状态 尚未核实 未核实 公司官方入口 https://genvivoinc.com/pipeline/ ↗ LinkedIn公司页面 LinkedIn ↗ ↗ 资料复查：2026-11-04 · 字段保留各自的来源日期；未披露不等于零，早期或历史事件不代表最新融资，资助及并购与股权融资分开。
体内细胞工程与基因编辑
…tellia官网介绍CRISPR基因编辑科学、临床项目及科学文献。其基因编辑工作属于更广泛的体内工程领域，不应与体内CAR-T等同。 in-vivo-engineering-intellia-0 公司基本信息 公司主体 Intellia Therapeutics 总部 / 主要办公地点 Cambridge, Massachusetts 公司LinkedIn页面自报地点，可能采用区域业务口径；不作为全球或法定总部的独立确认。 ↗ 成立时间 2014 ↗ 资本 / 归属状态 已上市 纳斯达克上市；NTLA ↗ 公司官方入口 https://www.intelliatx.com/ ↗ LinkedI…
体内细胞工程与基因编辑
…nces-strategic-collaboration-to-develop-new-class-of-medicines-for-in-vivo-car-t/ ↗ LinkedIn公司页面 LinkedIn ↗ ↗ 最近检索到的融资 / 资助事件 2026-07-29 · J&J strategic equity investment (announced) · 4.65亿美元股权投资；不等于7.85亿美元合作总安排 ↗ 本轮检索确认的已披露股权事件；不声称不存在后续未披露事件。 资料复查：2026-11-04 · 字段保留各自的来源日期；未披露不等于零，早期或历史事件不代表最新融资，资助…
体内细胞工程与基因编辑
…内CAR-T路径；申办方登记NCT06917742为招募中的I期研究，涵盖健康志愿者、类风湿关节炎及SLE。登记状态不等于疗效确证。 in-vivo-engineering-capstan-0 in-vivo-engineering-capstan-1 cart-capstan-trial 公司基本信息 公司主体 Capstan Therapeutics / AbbVie 总部 / 主要办公地点 未取得可核实的公开地点 成立时间 2021 ↗ 资本 / 归属状态 已并购 已被AbbVie收购；历史B轮 ↗ 公司官方入口 https://www.abbvie.com/capstan-therap…
体内细胞工程与基因编辑
…。2026年8月公告仍描述SG293临床启动准备及替代物非人灵长类数据，SG227临床预计最早2027年。本轮未核实已开始人体给药。 in-vivo-engineering-sana cart-sana-q22026 公司基本信息 公司主体 Sana Biotechnology 总部 / 主要办公地点 Seattle, Washington 公司LinkedIn页面自报地点，可能采用区域业务口径；不作为全球或法定总部的独立确认。 ↗ 成立时间 2018 ↗ 资本 / 归属状态 已上市 未核实 公司官方入口 https://sana.com/ ↗ LinkedIn公司页面 LinkedIn ↗ …
体内细胞工程与基因编辑
…ting与RNA递送技术，用于基因组改变及体内靶向应用；2026年11月ASH公告涉及临床前研究，包括非人灵长类体内CAR-T生成。 in-vivo-engineering-tessera 公司基本信息 公司主体 Tessera Therapeutics 总部 / 主要办公地点 Somerville, MA 公司LinkedIn页面自报地点，可能采用区域业务口径；不作为全球或法定总部的独立确认。 ↗ 成立时间 2018年 ↗ 资本 / 归属状态 尚未核实 已核实历史C轮；非最新轮次保证 ↗ 公司官方入口 https://www.tesseratherapeutics.com/gene-writ…
体内细胞工程与基因编辑
… 公司官方入口 https://www.ubrigene.com/news-events/ubrigene-cellinfinity-in-vivo-car-t-partnership/ ↗ LinkedIn公司页面 LinkedIn ↗ ↗ 最近检索到的融资 / 资助事件 2023-04-20 · Series C+ · CNY 150 million (company also states USD20 million) ↗ 保留来源原币人民币口径；来源同时给出美元描述，未作当前汇率换算。 资料复查：2026-11-04 · 字段保留各自的来源日期；未披露不等于零，早期或历史事件不代表最新…
体内细胞工程与基因编辑
…410及BCMA×GPRC5D项目UB-VV500。合作CD22项目的大中华区权益由驯鹿保留；UB-VV111与AbbVie合作。试验登记或IND许可不等于疗效确证。 VivoVec通过工程化慢病毒载体生成体内CAR-T；公开管线包括CD22项目UB-VV400/410及BCMA×GPRC5D项目UB-VV500。合作CD22项目的大中华区权益由驯鹿保留；UB-VV111与AbbVie合作。试验登记或IND许可不等于疗效确证。 cart-audit-umoja-0 公司基本信息 公司主体 Umoja Biopharma 总部 / 主要办公地点 美国华盛顿州Seattle ↗ 成立时间 2019…
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…/vivacta-bio-and-grit-bio-announce-fda-orphan-drug-designation-for-in-vivo-car-t-therapy-gt801-in-autoimmune-hemolytic-anemia-302911806.html ↗ 最近检索到的融资 / 资助事件 2026-04-29 · Series A + A+ (combined disclosure) · A及A+两轮合计超过5,000万美元，非单轮金额 ↗ LinkedIn公司页面 独立公司页面尚未核实 本轮检索确认的已披露股权事件；不声称不存在后续未披露事件。 资料复查：2026…
体内细胞工程与基因编辑
石药集团宣布，SYS6055-003治疗复发或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤的Ⅰ/Ⅱ期试验已启动首个中国中心。SYS6055利用慢病毒载体在体内生成靶向CD19的CAR-T细胞。公司称获得10月临床试验批准后已推进招募和筛选；中心启动不等于已完成患者给药、确立疗效或产品上市。
Umoja宣布四项摘要获ASH接收，包括CD22靶向UB-VV400用于B细胞恶性肿瘤、UB-VV410用于狼疮的研究者发起试验数据，以及UB-VV400和BCMA/GPRC5D靶向UB-VV500的进行中试验海报。本公告仅预告12月报告，未披露具体应答率或安全性结果。
Tessera宣布将在2026年12月ASH会议报告三项临床前研究，包括靶向LNP在非人灵长类生成有功能的CAR-T，以及镰状细胞病体内造血干细胞编辑。本条为公司对未来报告的公告，不是同行评审论文或临床获益证据。
Tempest公布TPST-4003体内CAR-T开发计划，采用CD7靶向mRNA/LNP递送双靶点CD19/BCMA CAR。公司拟开展约10人的研究者发起研究，首先面向重症肌无力和多发性硬化等神经系统自身免疫疾病，预计第四季度首例给药。公告属于临床计划，不能将另一体外CAR-T项目的缓解率视为本项目结果。
Azalea公布SITC临床前结果，其双载体平台结合靶向CRISPR-Cas9递送与AAV介导的TRAC位点CAR插入。公司报告部分小鼠组实现白血病清除、再次肿瘤攻击后仍受保护，并展示双抗原及装甲化设计。上述证据来自动物，不能视为患者疗效或安全性证据。
研究筛选八种可离子化脂质，获得能向多类免疫细胞递送报告RNA的优选配方，并用于原代人T细胞MUC1 CAR工程化，在体外杀伤抗原阳性肿瘤细胞。动物报告表达支持递送可行性，但未证明体内生成治疗性CAR-T。
Typewriter Therapeutics宣布5600万美元A轮融资，由AN Venture Partners和RA Capital领投。公司利用LNP递送的双组分RNA系统，包括编码R2蛋白的mRNA与携带治疗基因的RNA，探索定点基因插入；初期聚焦体内CAR-T和肝脏遗传病。公告依据仍属早期研究，未证明人体安全性或持久疗效。
含精氨酸修饰寡聚乙烯亚胺的聚合物—脂质载体将T细胞激活与mRNA递送结合，无需额外靶向配体。FAP-CAR mRNA在肿瘤及纤维化实验模型中生成有功能CAR-T。论文后有出版方更正，阅读应结合更新版本。
该2022年研究以CD5靶向LNP递送CAR编码mRNA，在小鼠体内生成短暂表达的CAR-T。摘要报告心脏损伤后的纤维化减少和功能改善；属于临床前证据，不代表人体疗效。