原位CAR工程与纳米颗粒介导的TREM2降解用于恶性腹水中的巨噬细胞重编程
《Nature Materials》研究描述载mRNA的LNP，将肿瘤相关巨噬细胞重编程为靶向Claudin18.2的CAR巨噬细胞；脂质配方同时促进TREM2内化和降解，改变免疫反应。原始摘要报告与PD-1阻断联用后的小鼠抑瘤及生存延长，以及患者样本离体结果，尚不能证明实际治疗患者的临床疗效。
COMPANY RESEARCH驯鹿生物
驯鹿于IMS 2026报告靶向BCMA的IASO206在复发/难治骨髓瘤中的首次人体I期数据；另与Umoja合作CD22项目并按地区划分权益。IASO206与Umoja的CD22项目UB-VV400不同。
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公司基本信息
- 公司主体
- 驯鹿生物
- 总部 / 主要办公地点
- 未取得可核实的公开地点
- 成立时间
- 2017年 ↗
- 资本 / 归属状态
- 未上市 / 私营C2轮（2025年9月历史披露） ↗
- LinkedIn公司页面
- LinkedIn ↗ ↗
- 最近检索到的融资 / 资助事件
- 2025-09 · Series C2 · CNY 215 million ↗
官网时间轴只列2025年9月；不虚构日。
资料复查：2026-11-04 · 字段保留各自的来源日期；未披露不等于零，早期或历史事件不代表最新融资，资助及并购与股权融资分开。
疾病标签由已收录文字提及匹配，须逐项目核查。
技术、项目与证据
驯鹿于IMS 2026报告靶向BCMA的IASO206在复发/难治骨髓瘤中的首次人体I期数据；另与Umoja合作CD22项目并按地区划分权益。IASO206与Umoja的CD22项目UB-VV400不同。
| 项目 / 服务 | 靶点 / 适应症 | 代表阶段 | 证据与边界 |
|---|---|---|---|
| IASO206 | BCMA · 参见项目来源，按适应症区分 | I期 | 已披露人体研究或登记，不代表疗效确证。 |
相关资讯与文献
以下按公司名称匹配，属于检索线索；同名主体和交易角色需查原文确认。
尚无明确提及本公司的已收录资讯。
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- IASO Biotherapeutics — primary program / ownership disclosure ↗IASO Biotherapeutics · Undated unless stated in source; checked 2026-11-04
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