原位CAR工程与纳米颗粒介导的TREM2降解用于恶性腹水中的巨噬细胞重编程
《Nature Materials》研究描述载mRNA的LNP，将肿瘤相关巨噬细胞重编程为靶向Claudin18.2的CAR巨噬细胞；脂质配方同时促进TREM2内化和降解，改变免疫反应。原始摘要报告与PD-1阻断联用后的小鼠抑瘤及生存延长，以及患者样本离体结果，尚不能证明实际治疗患者的临床疗效。
COMPANY RESEARCH嘉晨西海
嘉晨西海披露RNA体内CAR-T项目JCXH-213在ITP及系统性硬化症等自身免疫病中的临床探索。属于公司报告的早期发现，不能确证比较疗效；疫苗项目阶段不适用于该项目。
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公司基本信息
- 公司主体
- 嘉晨西海
- 总部 / 主要办公地点
- Research Triangle Park, North Carolina, USA; Hangzhou / Shanghai, China官网列示办公地点；不据此推断唯一法定或全球总部。 ↗
- 成立时间
- 2019 ↗
- 资本 / 归属状态
- 尚未核实未核实
- 公司官方入口
- https://www.immorna.com/ ↗
- LinkedIn公司页面
- 独立公司页面尚未核实
资料复查：2026-11-04 · 字段保留各自的来源日期；未披露不等于零，早期或历史事件不代表最新融资，资助及并购与股权融资分开。
疾病标签由已收录文字提及匹配，须逐项目核查。
技术、项目与证据
公司2019年成立，开发mRNA和自复制RNA及递送平台；披露JCXH-211、JCXH-105等多条临床项目。
2026-06-29公司披露体内mRNA CAR-T候选JCXH-213在两名ITP患者中的早期人体结果；这是小样本公司披露，不能推断总体疗效。
嘉晨西海披露RNA体内CAR-T项目JCXH-213在ITP及系统性硬化症等自身免疫病中的临床探索。属于公司报告的早期发现，不能确证比较疗效；疫苗项目阶段不适用于该项目。
| 项目 / 服务 | 靶点 / 适应症 | 代表阶段 | 证据与边界 |
|---|---|---|---|
| JCXH-213 | B细胞清除（靶点见原文） · ITP等自身免疫病探索 | 早期人体结果（公司披露） | 公司披露两名ITP患者，缺乏对照及长期随访 |
| RNA / 递送技术平台 | 依项目而定 / 未核实 · 依项目而定 / 未核实 | 临床开发（具名项目见来源） | 本条不主张整个平台已获人体验证 |
| JCXH-213 | 参见项目来源，按适应症区分 | 人体探索研究 | 已披露人体研究或登记，不代表疗效确证。 |
相关资讯与文献
以下按公司名称匹配，属于检索线索；同名主体和交易角色需查原文确认。
尚无明确提及本公司的已收录资讯。
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登录参与讨论来源与待核实问题
- 未穷尽全部管线；平台整体不能被视为具备代表项目相同的临床证据。
- JCXH-213早期病例结果与正式注册临床试验分期不可直接等同。
- 未披露或未核实的融资、成立时间、临床阶段不推断；并购/选择权不作为融资轮次。
- Immorna Company Profile and History ↗Immorna · 未标注
- JCXH-213在ITP患者中的早期临床进展 ↗Immorna · 2026-06-29
- Immorna — primary program / ownership disclosure ↗Immorna · Undated unless stated in source; checked 2026-11-04
收录不等于背书或合作方质量认证。公司声明、临床证据与具体服务能力分别评估。