原位CAR工程与纳米颗粒介导的TREM2降解用于恶性腹水中的巨噬细胞重编程
《Nature Materials》研究描述载mRNA的LNP，将肿瘤相关巨噬细胞重编程为靶向Claudin18.2的CAR巨噬细胞；脂质配方同时促进TREM2内化和降解，改变免疫反应。原始摘要报告与PD-1阻断联用后的小鼠抑瘤及生存延长，以及患者样本离体结果，尚不能证明实际治疗患者的临床疗效。
COMPANY RESEARCHImmunoVec
ImmunoVec开发带细胞类型特异性转录控制的可编程DNA，可访问原始披露突出NK细胞。列为邻近体内免疫工程，不将CAR-NK结果推定为CAR-T项目或临床阶段。
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公司基本信息
- 公司主体
- ImmunoVec
- 总部 / 主要办公地点
- 美国洛杉矶（公司公告所在地）公告发出地，不作为独立核实的总部地址。 ↗
- 成立时间
- 未核实
- 资本 / 归属状态
- 尚未核实ARPA-H多年度项目资助（非股权融资） ↗
- 公司官方入口
- https://immunovec.com/ ↗
- LinkedIn公司页面
- LinkedIn ↗ ↗
- 最近检索到的融资 / 资助事件
- 2025-10-08 · ARPA-H EMBODY资助 · 最高4070万美元 ↗
多年度、有上限的研发资助，不等于已到账金额或风险投资融资轮次。
资料复查：2026-11-04 · 字段保留各自的来源日期；未披露不等于零，早期或历史事件不代表最新融资，资助及并购与股权融资分开。
疾病标签由已收录文字提及匹配，须逐项目核查。
技术、项目与证据
ImmunoVec开发带细胞类型特异性转录控制的可编程DNA，可访问原始披露突出NK细胞。列为邻近体内免疫工程，不将CAR-NK结果推定为CAR-T项目或临床阶段。
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相关资讯与文献
以下按公司名称匹配，属于检索线索；同名主体和交易角色需查原文确认。
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- ImmunoVec — primary program / ownership disclosure ↗ImmunoVec · Undated unless stated in source; checked 2026-11-04
- ImmunoVec — ARPA-H EMBODY award and public launch ↗ImmunoVec · 2025-10-08
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