原位CAR工程与纳米颗粒介导的TREM2降解用于恶性腹水中的巨噬细胞重编程
《Nature Materials》研究描述载mRNA的LNP，将肿瘤相关巨噬细胞重编程为靶向Claudin18.2的CAR巨噬细胞；脂质配方同时促进TREM2内化和降解，改变免疫反应。原始摘要报告与PD-1阻断联用后的小鼠抑瘤及生存延长，以及患者样本离体结果，尚不能证明实际治疗患者的临床疗效。
COMPANY RESEARCHTessera Therapeutics
Tessera开发Gene Writing与RNA递送技术，用于基因组改变及体内靶向应用；2026年11月ASH公告涉及临床前研究，包括非人灵长类体内CAR-T生成。
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公司基本信息
- 公司主体
- Tessera Therapeutics
- 总部 / 主要办公地点
- Somerville, MA公司LinkedIn页面自报地点，可能采用区域业务口径；不作为全球或法定总部的独立确认。 ↗
- 成立时间
- 2018年 ↗
- 资本 / 归属状态
- 尚未核实已核实历史C轮；非最新轮次保证 ↗
- LinkedIn公司页面
- LinkedIn ↗ ↗
- 最近检索到的融资 / 资助事件
- 2022-04-20 · C轮（历史披露） · 超过3亿美元 ↗
采用交易律师公告日；历史轮次不是当前估值。Gates Foundation投资/资助和Regeneron合作款不并入本轮。
资料复查：2026-11-04 · 字段保留各自的来源日期；未披露不等于零，早期或历史事件不代表最新融资，资助及并购与股权融资分开。
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技术、项目与证据
Tessera开发Gene Writing与RNA递送技术，用于基因组改变及体内靶向应用；2026年11月ASH公告涉及临床前研究，包括非人灵长类体内CAR-T生成。
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相关资讯与文献
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石药集团宣布，SYS6055-003治疗复发或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤的Ⅰ/Ⅱ期试验已启动首个中国中心。SYS6055利用慢病毒载体在体内生成靶向CD19的CAR-T细胞。公司称获得10月临床试验批准后已推进招募和筛选；中心启动不等于已完成患者给药、确立疗效或产品上市。
Azalea报告体内TRAC-CAR工程在小鼠中实现持续肿瘤控制
Azalea公布SITC临床前结果，其双载体平台结合靶向CRISPR-Cas9递送与AAV介导的TRAC位点CAR插入。公司报告部分小鼠组实现白血病清除、再次肿瘤攻击后仍受保护，并展示双抗原及装甲化设计。上述证据来自动物，不能视为患者疗效或安全性证据。
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- 公司级服务与技术范围；当前候选项目阶段、融资、场地资质与项目适用性需分别核实。
- Tessera Therapeutics — official disclosure ↗Tessera Therapeutics · 2026-11-04 retrieval; page undated
- Tessera — corporate history and 2026 pipeline update ↗Tessera Therapeutics · 2026-07-23
- Tessera Series C — transaction counsel confirmation ↗Tessera Therapeutics · 2022-04-20
- Company-managed LinkedIn profile — self-reported location ↗Tessera Therapeutics · Checked 2026-11-04; source publication date retained where stated
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