原位CAR工程与纳米颗粒介导的TREM2降解用于恶性腹水中的巨噬细胞重编程
《Nature Materials》研究描述载mRNA的LNP,将肿瘤相关巨噬细胞重编程为靶向Claudin18.2的CAR巨噬细胞;脂质配方同时促进TREM2内化和降解,改变免疫反应。原始摘要报告与PD-1阻断联用后的小鼠抑瘤及生存延长,以及患者样本离体结果,尚不能证明实际治疗患者的临床疗效。
尧唐明确将自身免疫病项目YOLT-401列为体内CAR-T,靶点未披露。其他临床基因编辑项目应分开,不将其阶段与递送细节自动套用于YOLT-401。
来源为逾3亿元,未伪造精确金额或把下限当作实际募资额。
资料复查:2026-11-04 · 字段保留各自的来源日期;未披露不等于零,早期或历史事件不代表最新融资,资助及并购与股权融资分开。
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尧唐明确将自身免疫病项目YOLT-401列为体内CAR-T,靶点未披露。其他临床基因编辑项目应分开,不将其阶段与递送细节自动套用于YOLT-401。
| 项目 / 服务 | 靶点 / 适应症 | 代表阶段 | 证据与边界 |
|---|---|---|---|
| YOLT-401 | 参见项目来源,按适应症区分 | 未核实 | 本轮未核实CAR-T人体证据。 |
以下按公司名称匹配,属于检索线索;同名主体和交易角色需查原文确认。
尚无明确提及本公司的已收录资讯。
《Nature Materials》研究描述载mRNA的LNP,将肿瘤相关巨噬细胞重编程为靶向Claudin18.2的CAR巨噬细胞;脂质配方同时促进TREM2内化和降解,改变免疫反应。原始摘要报告与PD-1阻断联用后的小鼠抑瘤及生存延长,以及患者样本离体结果,尚不能证明实际治疗患者的临床疗效。
石药集团宣布,SYS6055-003治疗复发或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤的Ⅰ/Ⅱ期试验已启动首个中国中心。SYS6055利用慢病毒载体在体内生成靶向CD19的CAR-T细胞。公司称获得10月临床试验批准后已推进招募和筛选;中心启动不等于已完成患者给药、确立疗效或产品上市。
Azalea公布SITC临床前结果,其双载体平台结合靶向CRISPR-Cas9递送与AAV介导的TRAC位点CAR插入。公司报告部分小鼠组实现白血病清除、再次肿瘤攻击后仍受保护,并展示双抗原及装甲化设计。上述证据来自动物,不能视为患者疗效或安全性证据。
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