学术来源 · npj Drug Discovery
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本站发布：2026-11-03 · 最近修改：2026-11-03
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npj Drug Discovery研究构建了招募MAGEA11支架蛋白的BET降解剂105B，在U2OS和KYSE180肿瘤细胞中观察到降解，而HEK293T细胞中未见降解。研究证实其依赖MAGEA11/HUWE1及泛素蛋白酶体系统，但选择性细胞毒性仍需优化。
研究扩展E3招募设计选择，但细胞水平的选择性尚不能等同于人体治疗窗。
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《Nature Materials》研究描述载mRNA的LNP，将肿瘤相关巨噬细胞重编程为靶向Claudin18.2的CAR巨噬细胞；脂质配方同时促进TREM2内化和降解，改变免疫反应。原始摘要报告与PD-1阻断联用后的小鼠抑瘤及生存延长，以及患者样本离体结果，尚不能证明实际治疗患者的临床疗效。
《Frontiers in Pharmacology》综述对比直接MCL-1抑制与降低蛋白丰度的策略，包括转录干预和靶向降解。原始摘要强调抑制剂单药活性有限及心脏安全性问题，同时指出降解路线仍待临床验证。文章讨论标志物指导的联合治疗和动态BH3分析，并非新的临床试验报告。
Evommune取得海创EVO570（原HC118）在大中华区以外的开发与商业化权益。首付款对价为3,000万美元，其中现金2,000万美元、预付认股权证1,000万美元；另有最高约11亿美元的开发、监管及商业里程碑，以及销售提成。公告称Ⅰ期即将启动，尚不能确立人体疗效。
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