学术来源 · Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
原始发布日期：
本站发布：2026-11-03 · 最近修改：2026-11-03
已关联当前资料，选择问题即可开始。
研究把两亲性PD-L1抑制剂作为LNP第五组分，提升淋巴结报告表达及疫苗相关免疫反应，在两种可离子化脂质骨架中观察到相似的靶向变化。仍需区分递送改善与抑制剂自身免疫作用，不能推定广泛临床适用。
把免疫调节药直接整合进载体；需区分递送改善与药物本身的免疫效应。
以上为分析判断，不代表原始来源结论。
阅读原始来源 ↗由 Biotech Assistant 自动检索整理。 编辑标准与纠错
未识别到已收录公司的明确名称；以下为同领域公司，不代表参与该项研究。
《Nature Materials》研究描述载mRNA的LNP，将肿瘤相关巨噬细胞重编程为靶向Claudin18.2的CAR巨噬细胞；脂质配方同时促进TREM2内化和降解，改变免疫反应。原始摘要报告与PD-1阻断联用后的小鼠抑瘤及生存延长，以及患者样本离体结果，尚不能证明实际治疗患者的临床疗效。
Moderna报告2026年三季度收入13亿美元，同比增长29%；GAAP净利润1.62亿美元，上年同期亏损2亿美元。公司将全年收入增长预期从最高10%上调至15%—25%，并称季度增长主要来自政府合作支持的国际新冠疫苗销售。
Moderna于11月5日宣布，加拿大已授权其mRNA流感疫苗mFLUSIVA及流感–新冠联合疫苗mCOFLU用于50岁及以上成人。公告分别引用mFLUSIVA的三期效力证据和mCOFLU的免疫原性比较结果；公司将与加拿大相关机构及免疫接种合作方讨论后续供应安排。
公司筛选、资料与比较全部公开；登录后保存私密收藏与参与讨论。