Arvinas预告ASH公布BCL6降解剂zaloblideg一期初步结果
Arvinas预告12月14日ASH海报将报告口服BCL6降解剂ARV-393（zaloblideg）用于复发难治非霍奇金淋巴瘤的一期初步结果，包括安全性、PK、PD及T细胞淋巴瘤初步疗效。公告本身未披露具体应答数据。
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COMPANY RESEARCHArvinas
FDA于2026-05-01批准vepdegestrant用于特定ESR1突变ER+/HER2-晚期乳腺癌；8月公司披露已向Rigel完成全球许可，并预计三个I期项目后续披露数据。
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公司基本信息
- 公司主体
- Arvinas, Inc.
- 总部 / 主要办公地点
- New Haven, Connecticut公司LinkedIn页面自报地点，可能采用区域业务口径；不作为全球或法定总部的独立确认。 ↗
- 成立时间
- 2013年 ↗
- 资本 / 归属状态
- 已上市已上市 ↗
- 公司官方入口
- https://www.arvinas.com/ ↗
- LinkedIn公司页面
- LinkedIn ↗ ↗
资料复查：2026-11-04 · 字段保留各自的来源日期；未披露不等于零，早期或历史事件不代表最新融资，资助及并购与股权融资分开。
疾病标签由已收录文字提及匹配，须逐项目核查。
技术、项目与证据
FDA于2026-05-01批准vepdegestrant用于特定ESR1突变ER+/HER2-晚期乳腺癌；8月公司披露已向Rigel完成全球许可，并预计三个I期项目后续披露数据。
| 项目 / 服务 | 靶点 / 适应症 | 代表阶段 | 证据与边界 |
|---|---|---|---|
| vepdegestrant（VEPPANU） | ER / BCL6 / LRRK2 · ESR1突变 ER+/HER2− 晚期或转移性乳腺癌；至少一线内分泌治疗后进展（美国） | 已获批 | 监管已验证，限定地区 / 适应症 |
相关资讯与文献
以下按公司名称匹配，属于检索线索；同名主体和交易角色需查原文确认。
Arvinas优先推进ARV-102在欧洲及英国的PSP临床计划
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《Nature Materials》研究描述载mRNA的LNP，将肿瘤相关巨噬细胞重编程为靶向Claudin18.2的CAR巨噬细胞；脂质配方同时促进TREM2内化和降解，改变免疫反应。原始摘要报告与PD-1阻断联用后的小鼠抑瘤及生存延长，以及患者样本离体结果，尚不能证明实际治疗患者的临床疗效。
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- Arvinas Q2 2026 update ↗Arvinas · 2026-08-04
- Oral Estrogen Receptor PROTAC Vepdegestrant Is Highly Efficacious in Preclinical ER+ Models ↗Clinical Cancer Research / Arvinas researchers · 2024
- 2026 first-quarter Form 10-Q ↗Arvinas / SEC · 2026
- Arvinas company page ↗Arvinas / LinkedIn · 未标注
- Investor relations ↗Arvinas · 未标注
- Official corporate website audit ↗Arvinas · 2026-11-04 retrieval; original page date where stated
收录不等于背书或合作方质量认证。公司声明、临床证据与具体服务能力分别评估。