公司 / 机构公告 · Arvinas
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本站发布：2026-11-03 · 最近修改：2026-11-03
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Arvinas在三季度更新中表示，拟优先在欧盟和英国启动LRRK2降解剂ARV-102的PSP 1b期试验，仍需提交申请并取得许可。美国IND继续处于暂停状态；公司计划2027年启动欧洲和英国试验。
跨区域监管路径将影响神经退行性疾病降解剂的开发进度；临床获益仍待证实。
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《Nature Materials》研究描述载mRNA的LNP，将肿瘤相关巨噬细胞重编程为靶向Claudin18.2的CAR巨噬细胞；脂质配方同时促进TREM2内化和降解，改变免疫反应。原始摘要报告与PD-1阻断联用后的小鼠抑瘤及生存延长，以及患者样本离体结果，尚不能证明实际治疗患者的临床疗效。
《Frontiers in Pharmacology》综述对比直接MCL-1抑制与降低蛋白丰度的策略，包括转录干预和靶向降解。原始摘要强调抑制剂单药活性有限及心脏安全性问题，同时指出降解路线仍待临床验证。文章讨论标志物指导的联合治疗和动态BH3分析，并非新的临床试验报告。
C4 Therapeutics宣布，cemsidomide联合elranatamab一期b试验的首个安全性队列已完成入组。公司预计二期MOMENTUM于2027年第一季度完成入组、下半年公布初步反应率数据。截至9月30日，现金、现金等价物及有价证券合计2.747亿美元，公司预计可支持运营至2028年底。
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