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COMPANY RESEARCH

CREATE Medicines(原Myeloid)

CREATE原名Myeloid Therapeutics,于AACR 2026披露临床前体内CAR-T/CAR-NK及全RNA RetroT研究。临床项目MT-302作用于髓系细胞,不能据此提升CAR-T阶段;原名保留为别名。

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公司基本信息

公司主体
CREATE Medicines(原Myeloid)
总部 / 主要办公地点
美国马萨诸塞州剑桥 ↗
成立时间
未核实
资本 / 归属状态
未上市 / 私营B轮融资(2026年5月披露) ↗
LinkedIn公司页面
LinkedIn ↗ ↗
最近检索到的融资 / 资助事件
2026-05-14 · Series B · US$122 million ↗

Closed financing announced by company; not a cumulative funding total.

资料复查:2026-11-04 · 字段保留各自的来源日期;未披露不等于零,早期或历史事件不代表最新融资,资助及并购与股权融资分开。

疾病标签由已收录文字提及匹配,须逐项目核查。

技术、项目与证据

CREATE原名Myeloid Therapeutics,于AACR 2026披露临床前体内CAR-T/CAR-NK及全RNA RetroT研究。临床项目MT-302作用于髓系细胞,不能据此提升CAR-T阶段;原名保留为别名。

项目 / 服务靶点 / 适应症代表阶段证据与边界
RetroT / multi-immune CAR参见项目来源,按适应症区分临床前本轮未核实CAR-T人体证据。

相关资讯与文献

以下按公司名称匹配,属于检索线索;同名主体和交易角色需查原文确认。

CREATE Medicines / PR Newswire

CREATE与WestGene签署靶向LNP研发及许可合作

CREATE Medicines与WestGene宣布战略研发及许可协议,将CREATE的免疫细胞编程和RNA基因写入平台与WestGene靶向LNP技术结合。初步合作覆盖三项体内CAR项目,涉及自身免疫疾病、实体瘤及持久基因表达。公告描述研发与早期临床评价计划,不等于这些组合方案已获得有效性验证。

同领域阅读(并非公司动态)
Nature Materials

原位CAR工程与纳米颗粒介导的TREM2降解用于恶性腹水中的巨噬细胞重编程

《Nature Materials》研究描述载mRNA的LNP,将肿瘤相关巨噬细胞重编程为靶向Claudin18.2的CAR巨噬细胞;脂质配方同时促进TREM2内化和降解,改变免疫反应。原始摘要报告与PD-1阻断联用后的小鼠抑瘤及生存延长,以及患者样本离体结果,尚不能证明实际治疗患者的临床疗效。

CSPC Pharmaceutical Group

石药集团启动SYS6055-003体内CAR-T试验首个中国中心

石药集团宣布,SYS6055-003治疗复发或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤的Ⅰ/Ⅱ期试验已启动首个中国中心。SYS6055利用慢病毒载体在体内生成靶向CD19的CAR-T细胞。公司称获得10月临床试验批准后已推进招募和筛选;中心启动不等于已完成患者给药、确立疗效或产品上市。

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来源与待核实问题

  • 未披露或未核实的融资、成立时间、临床阶段不推断;并购/选择权不作为融资轮次。
  1. CREATE Medicines — primary program / ownership disclosure ↗CREATE Medicines · Undated unless stated in source; checked 2026-11-04
  2. CREATE Medicines | In Vivo Immune Programming with RNA-CAR Therapies ↗CREATE Medicines(原Myeloid) · Accessed 2026-11-04; undated unless stated
  3. CREATE Series B financing, 14 May 2026 ↗CREATE Medicines(原Myeloid) · Accessed 2026-11-04; undated unless stated

收录不等于背书或合作方质量认证。公司声明、临床证据与具体服务能力分别评估。

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