Ethris公布鼻用ETH47哮喘试验初步抗病毒及暴露–反应信号
Ethris公布50名哮喘成人参与的随机二期鼻病毒攻击试验初步结果。单次鼻用、编码干扰素λ的mRNA候选药ETH47产生局部表达,并降低第二天病毒载量。症状改善为数值趋势;暴露–反应亚组分析属探索性结果,尚不能确认临床疗效。
以mRNA技术开发呼吸系统治疗,官方披露2022年融资和Cipla战略投资。
公告为签署确定性投资协议;另有2022-02-01 B轮2630万美元。未核实最新交割及后续融资。
资料复查:2026-11-04 · 字段保留各自的来源日期;未披露不等于零,早期或历史事件不代表最新融资,资助及并购与股权融资分开。
疾病标签由已收录文字提及匹配,须逐项目核查。
以mRNA技术开发呼吸系统治疗,官方披露2022年融资和Cipla战略投资。
| 项目 / 服务 | 靶点 / 适应症 | 代表阶段 | 证据与边界 |
|---|---|---|---|
| RNA / 递送技术平台 | 依项目而定 / 未核实 · 依项目而定 / 未核实 | 未核实 | 本条不主张整个平台已获人体验证 |
以下按公司名称匹配,属于检索线索;同名主体和交易角色需查原文确认。
Ethris公布50名哮喘成人参与的随机二期鼻病毒攻击试验初步结果。单次鼻用、编码干扰素λ的mRNA候选药ETH47产生局部表达,并降低第二天病毒载量。症状改善为数值趋势;暴露–反应亚组分析属探索性结果,尚不能确认临床疗效。
Ethris与欧洲投资银行签署HERA Invest项下3000万欧元融资协议,支持呼吸系统mRNA药物研发。公司平台结合稳定化mRNA与用于肺部局部递送的脂质纳米颗粒,项目覆盖呼吸疾病及黏膜疫苗。本次为银行融资安排,不应表述为股权融资或无偿补助,也不意味着临床项目已经成功。
《Nature Materials》研究描述载mRNA的LNP,将肿瘤相关巨噬细胞重编程为靶向Claudin18.2的CAR巨噬细胞;脂质配方同时促进TREM2内化和降解,改变免疫反应。原始摘要报告与PD-1阻断联用后的小鼠抑瘤及生存延长,以及患者样本离体结果,尚不能证明实际治疗患者的临床疗效。
Moderna报告2026年三季度收入13亿美元,同比增长29%;GAAP净利润1.62亿美元,上年同期亏损2亿美元。公司将全年收入增长预期从最高10%上调至15%—25%,并称季度增长主要来自政府合作支持的国际新冠疫苗销售。
Moderna于11月5日宣布,加拿大已授权其mRNA流感疫苗mFLUSIVA及流感–新冠联合疫苗mCOFLU用于50岁及以上成人。公告分别引用mFLUSIVA的三期效力证据和mCOFLU的免疫原性比较结果;公司将与加拿大相关机构及免疫接种合作方讨论后续供应安排。
讨论对已登录会员开放;个人备注与公开公司资料分开保存。
登录参与讨论收录不等于背书或合作方质量认证。公司声明、临床证据与具体服务能力分别评估。