Mote与Axelyf交叉许可开发CD8 T细胞靶向LNP递送平台
Mote与Axelyf宣布交叉许可,将Axelyf的LNP技术与Mote的CD8 T细胞靶向结合分子结合,允许第三方通过单一许可引入自身核酸载荷。双方强调通过混合形成非共价靶向连接。财务条款未披露;公告不代表人体疗效或安全性已经确立。
Mote于2023年成立,总部位于Lexington,由Fapon Group及环状RNA科学家Alex Wesselhoeft创立。mobilize平台用于靶向LNP/circRNA递送;公司BIO 2026介绍明确披露临床前CD19/BCMA双靶体内CAR-T,预计2026年11月IIT,不代表已经给药。
资料复查:2026-11-04 · 字段保留各自的来源日期;未披露不等于零,早期或历史事件不代表最新融资,资助及并购与股权融资分开。
疾病标签由已收录文字提及匹配,须逐项目核查。
Mote研发靶向RNA递送,在Axelyf合作中提供CD8靶向结合模块,并披露临床前免疫重编程管线。本次未核实具名自有临床CAR-T候选物,因此另计为赋能/平台企业。
公司向BIO2026提交的介绍明确披露临床前CD19/BCMA体内CAR-T先导项目,不再仅有递送赋能证据。
| 项目 / 服务 | 靶点 / 适应症 | 代表阶段 | 证据与边界 |
|---|---|---|---|
| CD19/BCMA in vivo CAR-T | CD19/BCMA · 肿瘤及自身免疫疾病 | 临床前 | 预计2026年11月IIT,尚未核实人体给药。 |
以下按公司名称匹配,属于检索线索;同名主体和交易角色需查原文确认。
Mote与Axelyf宣布交叉许可,将Axelyf的LNP技术与Mote的CD8 T细胞靶向结合分子结合,允许第三方通过单一许可引入自身核酸载荷。双方强调通过混合形成非共价靶向连接。财务条款未披露;公告不代表人体疗效或安全性已经确立。
《Nature Materials》研究描述载mRNA的LNP,将肿瘤相关巨噬细胞重编程为靶向Claudin18.2的CAR巨噬细胞;脂质配方同时促进TREM2内化和降解,改变免疫反应。原始摘要报告与PD-1阻断联用后的小鼠抑瘤及生存延长,以及患者样本离体结果,尚不能证明实际治疗患者的临床疗效。
石药集团宣布,SYS6055-003治疗复发或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤的Ⅰ/Ⅱ期试验已启动首个中国中心。SYS6055利用慢病毒载体在体内生成靶向CD19的CAR-T细胞。公司称获得10月临床试验批准后已推进招募和筛选;中心启动不等于已完成患者给药、确立疗效或产品上市。
Azalea公布SITC临床前结果,其双载体平台结合靶向CRISPR-Cas9递送与AAV介导的TRAC位点CAR插入。公司报告部分小鼠组实现白血病清除、再次肿瘤攻击后仍受保护,并展示双抗原及装甲化设计。上述证据来自动物,不能视为患者疗效或安全性证据。
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