RNA长度与结构改变可电离LNP的表观pKa
研究在六种可电离脂质中包封短寡核苷酸至4.5kb mRNA,通过荧光滴定测量表观pKa。RNA长度及结构均可引起依赖脂质类型的变化,提示载荷自身也是配方变量。
追踪有来源的科学、临床、合作、产能及财务进展。事实摘要与业务判断分别呈现。
按药物递送、体内CAR-T、临床转化、安全性、分析与制造检索双语论文导读。
研究在六种可电离脂质中包封短寡核苷酸至4.5kb mRNA,通过荧光滴定测量表观pKa。RNA长度及结构均可引起依赖脂质类型的变化,提示载荷自身也是配方变量。
柯萨奇病毒B5复制子利用IRES驱动无帽翻译,优化后制成LNP封装H5抗原自扩增RNA疫苗,在小鼠中诱导中和抗体和细胞免疫,并以低剂量抵御致死性H5N8挑战。
综述梳理mRNA治疗及体外转录中的杂质控制,比较双链RNA检测、纯化与去除策略。作者强调,杂质去除需要兼顾产率、RNA完整性和生产可行性;不同构建体及检测方法的差异使结果不能简单横向比较。文章未建立适用于所有产品的双链RNA限度。
研究逐一移除可电离脂质、胆固醇、磷脂或PEG脂质,区分其对粒径、肝脏及肝外表达和炎症的贡献。结果提示辅助脂质的功能需要结合具体配方理解,不能统一套用。
九种胆汁酸衍生甾醇改变羟基及尾链结构,通过分子模拟与实验建立膜组织、包封及器官表达关联。替代胆固醇后表达偏向脾脏,优选甾醇增强抗原特异性免疫反应。
Immunomic宣布,ITI-5000自扩增RNA癌症疫苗一期VITALITI研究完成首例给药。该开放标签、首次人体研究纳入II–III期三阴性乳腺癌,评估单药及与标准辅助治疗联合使用时的安全性、耐受性和初步免疫活性。首位参与者初期观察未报告显著安全问题,但尚无疗效证明。
双特异性抗体连接LNP表面PEG及细胞标志物,无需复杂共价偶联。平台在细胞模型及体内转铁蛋白受体相关递送中获得验证,并评估抗体装载比例对内体反应的影响。
研究用中空纤维膜上的密集纳米孔实现局部界面混合,连续制备粒径可调、分布较窄且包封率较高的LNP。膜孔径与颗粒特征相关,体系兼容多种脂质和核酸载荷,并显示细胞转染及动物免疫活性。放大潜力尚不等同于完成商业GMP工艺验证。
酸敏可裂解胆固醇交联剂与PEG二胺稳定阴离子LNP,缓解纯化中重排及活性损失。调节交联结构可兼顾颗粒稳定与RNA释放,在动物中提高脾脏表达。
Tempest公布TPST-4003体内CAR-T开发计划,采用CD7靶向mRNA/LNP递送双靶点CD19/BCMA CAR。公司拟开展约10人的研究者发起研究,首先面向重症肌无力和多发性硬化等神经系统自身免疫疾病,预计第四季度首例给药。公告属于临床计划,不能将另一体外CAR-T项目的缓解率视为本项目结果。
研究构建含二硫键的56种可电离脂质,系统改变疏水尾链长度及支化,建立结构与内体逃逸、翻译和生物相容性的关系。优化配方降低细胞毒性与细胞因子诱导,并在非人灵长类模型中评价免疫反应。
研究从90种可降解类脂中筛选肝趋向骨架,再在头基展示小分子配体以改向肺部。修饰颗粒增强玻连蛋白结合及肺部mRNA表达,并开展基因编辑概念验证。
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