Icotrokinra在未用过生物制剂的银屑病关节炎患者中达到三期关节反应终点
强生公布ICONIC-PsA 1三期结果：icotrokinra 200 mg组第16周ACR20反应率为58%，安慰剂组为41%，并观察到皮肤症状改善。公司称截至第24周未发现新的安全性信号。该口服IL-23受体肽用于活动性银屑病关节炎仍属研究性适应证。
口服环肽 · 行业资讯
追踪有来源的科学、临床、合作、产能及财务进展。事实摘要与业务判断分别呈现。
邻近口服多肽领域：Entera报告现金2.659亿美元并继续准备EB613三期试验
Entera于11月6日披露，截至9月30日现金及现金等价物为2.659亿美元，另有受限现金650万美元。公司计划于2026年底激活EB613骨质疏松三期试验的首个中心，拟纳入约900人。EB613为口服PTH(1-34)，本条作为邻近口服多肽递送进展收录，不归作环肽候选药。
ICONIC-ASCEND报告icotrokinra治疗斑块状银屑病对乌司奴单抗达到非劣效
强生称ICONIC-ASCEND三期试验达到第16周双主要终点：icotrokinra与安慰剂组PASI 90反应率分别为55.2%和3.6%，IGA 0/1反应率分别为70.4%和9.5%。第28周，该口服肽在经多重性控制的关键皮肤清除次要终点上，对乌司奴单抗达到非劣效标准。
Enlicitide延长期与风险分层数据获披露
AHA会前报道介绍enlicitide风险分层分析和开放延长期：不同PREVENT风险组LDL-C下降相近，延长期效果持续至104周。延长期无对照且筛选了耐受、依从患者，不能据此推断所有患者长期效果。
Aurinia：LUPKYNIS前三季度净销售额达2.324亿美元
Aurinia披露截至2026年9月30日的前三季度LUPKYNIS净产品销售额2.324亿美元，同比增长18%；三季度净销售额7940万美元，同比增长12%。公司总收入另含授权、合作和特许权使用费。该数据属于已上市口服环肽的商业进展，并非新的适应症批准或临床终点结果。
口服肽新综述提出分层验证框架
综述整合分子设计、制剂、筛选及药代验证，提出口服胜任分子架构框架。覆盖环肽及非环状口服肽，强调逐产品验证；不是新临床疗效结果。
受限肽生成式AI综述强调化学身份与实验校准
npj Drug Discovery综述比较受限肽生成模型，关注拓扑、立体化学、构象及可开发性。作者区分模型生成信息、后续推断和实验验证；并未报告新的口服药物临床结果。
Processa与Generian合作开发口服大环肽FcRn拮抗剂
Processa宣布与Generian达成研究合作及独家选择权协议，推进口服大环肽FcRn拮抗剂项目，面向IgG介导的自身免疫疾病。公告未披露该肽项目的人体数据或交易金额；另一个BTK项目的二期IND许可不适用于该肽项目。
Enlicitide肾功能亚组分析显示降脂效果
Kidney Week报道汇总两项CORALreef三期研究，肾功能降低亚组24周安慰剂校正LDL-C降幅为65.9%。该终点不等同心血管事件获益，后者仍需结局试验确认。
吉利德拟以12.75亿美元收购PepStar口服IL-23R项目
吉利德签署协议，拟以交割时支付的12.75亿美元现金收购PepStar的全球口服IL-23R项目，包括HCXT-2001。这是处于一期的长半衰期口服宏环肽，面向炎症免疫疾病。交易预计2026年四季度完成，仍有惯常交割条件；候选药安全性和有效性尚未确立。
邻近口服肽参照：歌礼公布每周一次口服多肽的临床前药代数据
歌礼于10月20日披露，口服胰淀素受体激动剂ASC36o片剂在非人灵长类动物中的半衰期约7天，口服生物利用度为6%–8%。公司称其美国I期研究已启动，人体药代结果预计于2026年底公布。此次定量结果来自临床前研究，尚不能确立人体每周一次给药的可行性。
HighPlay3兼顾环肽结合活性与膜通透性
研究以MDM2和GABARAP为靶点进行环肽设计及实验筛选；部分候选物具有微摩尔结合活性，GAB-D4在受测候选物中通透性最高。属于早期体外证据，未证明人体口服生物利用度。
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