索磷布韦共晶:电子衍射确定药物纳米晶体的绝对构型
研究对束流敏感的索磷布韦—L-脯氨酸共晶进行完整结构分析,通过多位置数据采集及改进的强度提取实现结构求解,并利用动力学衍射效应区分由轻原子组成的晶体的绝对结构。这是一项具体药物共晶示范,并非所有MicroED数据都能直接给出绝对构型。
追踪有来源的科学、临床、合作、产能及财务进展。事实摘要与业务判断分别呈现。
研究对束流敏感的索磷布韦—L-脯氨酸共晶进行完整结构分析,通过多位置数据采集及改进的强度提取实现结构求解,并利用动力学衍射效应区分由轻原子组成的晶体的绝对结构。这是一项具体药物共晶示范,并非所有MicroED数据都能直接给出绝对构型。
研究从普通粉末中已有的纳米晶体出发,以较少制样步骤获得小分子原子级结构,并展示药物、天然产物及混合样品中单个组分的分析。该工作为难以培养常规单晶X射线所需大晶体的材料提供了替代结构解析路径,但并不意味着所有粉末都能成功。
研究将透射电镜与混合像素探测器组合成电子衍射仪,解析亚甲蓝衍生物,并从含晶态和非晶态组分的市售药品中确定对乙酰氨基酚结构。结果展示了常规X射线难以处理的小晶体的结构解析价值,同时强调应采用合适的结构验证方法。
研究使用约500纳米晶体,通过三维进动电子衍射断层方法解析雷美替胺与托伐普坦的晶体结构,并与随后培养的大晶体单晶X射线结果比较。分子构象、晶体堆积及晶胞参数的一致性为这两种药物材料的电子衍射分析流程提供了验证。
公司筛选、资料与比较全部公开;登录后保存私密收藏与参与讨论。