C4 Therapeutics扩展面向靶点的分子胶DEL发现能力
C4 Therapeutics于10月29日介绍，将其cereblon结合配体库整合至DNA编码化合物库，并以VAV1分子胶命中化合物验证该发现方法。公司表示，没有合作伙伴时不会推进VAV1项目。这是发现平台与命中化合物层面的进展，并非新候选药进入临床的公告。
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追踪有来源的科学、临床、合作、产能及财务进展。事实摘要与业务判断分别呈现。
Kymera披露IRF5降解剂KT-579的I期健康受试者结果
Kymera于10月29日报告，KT-579在I期健康受试者研究中实现持续的IRF5降解和下游生物标志物变化，未观察到严重或重度不良事件。公司计划于2027年初启动狼疮患者的LUMORA Ib期研究。这些结果支持人体机制验证，但健康受试者数据尚不能证明患者临床获益。
康龙化成披露2026年前三季度业绩：营收同比增长19.01%
康龙化成披露截至2026年9月30日的未经审计集团合并业绩：前三季度营收120.03亿元，同比增长19.01%，归母净利润12.47亿元。CDMO收入同比增长31.72%，新签订单增长超过40%。这些数据为1—9月累计，并非第三季度单季。
文中公司Pharmaron ↗
博济医药披露2026年前三季度业绩：营收同比增长25.24%
博济医药披露截至2026年9月30日的未经审计集团合并业绩：前三季度营收7.32亿元，同比增长25.24%，归母净利润0.49亿元。归母净利润同比增长124.95%；经营现金流净额为负955.91万元。这些数据为1—9月累计，并非第三季度单季。
文中公司Boji CRO ↗
H5N1 mRNA疫苗在泌乳奶牛挑战试验中降低病毒排出
8头泌乳奶牛的小规模挑战研究中，疫苗组接受两次肌注。接种后牛奶中病毒RNA峰值约低1000倍，乳腺炎及纤维化减少。这是兽医动物研究，不能外推人体保护效果或直接认定能阻断牧场传播。
Novartis启动VAV1分子胶MRT-6160第二项2期试验
Monte Rosa披露，Novartis已启动MRT-6160/DDY391治疗中重度活动性银屑病关节炎的2a/b期试验，触发3750万美元里程碑付款。试验采用随机、双盲、安慰剂对照设计，将评估疗效、安全性、耐受性及剂量反应。
文中公司Novartis ↗
供应商案例：自动电子衍射在氨苯砜样品中识别新晶型
Quantum Design于10月28日发布ELDICO ED-1案例，称在24小时内测量约650颗氨苯砜晶体，识别并解析了此前CSP研究未预测到的Form VI。该信息来自仪器供应商案例，不能据此推断其他化合物的筛选检出率或解析成功率。
Wave更新WVE-006开发计划与WVE-007二期研究
Wave季度更新介绍AATD方向WVE-006 RNA编辑项目的注册研究规划，以及WVE-007 siRNA二期研究，并称FDA支持拟议WVE-006项目使用其LC-MS分析。监管反馈和研究计划不等于上市批准或比较疗效证据。
GROND预印本：在常规流程中校正电子衍射多重散射
10月27日发布的预印本介绍开源程序GROND，在常规数据处理与结构精修之间加入动力学散射校正。作者在六种结构中报告较低精修残差，并观察到小分子中此前未建模的氢原子。结果尚未经同行评审，不能直接外推为药物样品的通用性能。
博腾股份披露2026年前三季度业绩：营收同比增长8.66%
博腾股份披露截至2026年9月30日的未经审计集团合并业绩：前三季度营收27.65亿元，同比增长8.66%，归母净亏损1.12亿元。累计归母亏损约1.12亿元；终止斯洛文尼亚项目并一次性计提减值影响利润。这些数据为1—9月累计，并非第三季度单季。
文中公司Porton Pharma ↗
生成模型辅助分子晶体自由能排序，研究验证了三种药物相关体系
《npj Computational Materials》10月27日发表研究，以归一化流学习不同晶体系综与参考态之间的映射，结合目标Bennett接受率方法估算晶格自由能。研究在琥珀酸、veliparib及mivebresib体系中，与Einstein crystal方法结果取得良好一致性，并报告了较低计算成本。研究重点是非谐自由能排序，而非仅比较静态晶格能。
BioAgilytix在悉尼开设360biolabs实验室
BioAgilytix宣布在悉尼Macquarie Park开设360biolabs实验室，介绍时效性临床样本、PBMC分离、流式及样本保存能力，并称共享流程与质量体系可支持跨实验室方法转移。以上为公司披露。
文中公司BioAgilytix ↗
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