Icotrokinra在未用过生物制剂的银屑病关节炎患者中达到三期关节反应终点
强生公布ICONIC-PsA 1三期结果：icotrokinra 200 mg组第16周ACR20反应率为58%，安慰剂组为41%，并观察到皮肤症状改善。公司称截至第24周未发现新的安全性信号。该口服IL-23受体肽用于活动性银屑病关节炎仍属研究性适应证。
今日精选 · 10/10
依据明确兴趣、关注公司、收藏领域及新近度排序；同日保持精选顺序，关注设置变化后重新选择。职业角色和私人备注不参与排序。
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Lp(a)HORIZON公布完整结果：pelacarsen显著降低标志物但心血管结局中性
克利夫兰诊所公布Lp(a)HORIZON三期完整结果：中位随访4.7年后，反义寡核苷酸药物pelacarsen虽显著降低Lp(a)，主要心血管事件率却未下降，治疗组与安慰剂组分别为12.3%和12.1%。结论针对已有心血管疾病的人群，不能据此判断其他Lp(a)降低技术的结局。
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综述评估MCL-1降解策略的安全限制与转化缺口
《Frontiers in Pharmacology》综述对比直接MCL-1抑制与降低蛋白丰度的策略，包括转录干预和靶向降解。原始摘要强调抑制剂单药活性有限及心脏安全性问题，同时指出降解路线仍待临床验证。文章讨论标志物指导的联合治疗和动态BH3分析，并非新的临床试验报告。
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Vir将于肝病年会公布elebsiran联合tobevibart的Ⅲ期结果
Vir Biotechnology宣布，elebsiran联合tobevibart治疗慢性丁型肝炎的Ⅲ期ECLIPSE 1结果将于11月8日展示，11月9日进行投资者讨论。Elebsiran为靶向HBV的siRNA，tobevibart为抗体。本次公告预告读出与扩展Ⅱ期展示，未披露Ⅲ期具体结果。
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同行评审研究报道直接进样方法加速抗体肽图分析
《Communications Chemistry》研究报道RaPiD-mAb-MS，将微孔板制样与直接进样质谱结合进行抗体肽图分析。原始摘要称，约1.5—2小时可分析96个样品，常规序列覆盖率超过95%，应用涉及28种抗体、2,000余份样品；比较涵盖多种修饰与序列变异，更广泛的方法适用性仍需评估。
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Moderna三季度收入增长并上调2026年收入预期
Moderna报告2026年三季度收入13亿美元，同比增长29%；GAAP净利润1.62亿美元，上年同期亏损2亿美元。公司将全年收入增长预期从最高10%上调至15%—25%，并称季度增长主要来自政府合作支持的国际新冠疫苗销售。
文中公司Moderna ↗
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孕酮PopPK研究结合机器学习筛选与传统协变量建模
《European Journal of Drug Metabolism and Pharmacokinetics》研究使用50名中国健康绝经后女性的单剂量交叉试验数据，对皮下注射水溶性孕酮建模。先经机器学习筛选协变量，再进行传统PopPK评估；身高与体重效应虽可统计识别，但临床意义有限。重复给药暴露为模型模拟，不能视为生育治疗患者中观察到的疗效。
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百诚医药与晶泰科技在上海揭牌联合药物研发平台
百诚医药报告，其与晶泰科技合作的杭州百晶曜生物科技于11月5日在上海揭牌。双方拟结合AI药物发现、实验验证、药物开发与临床转化能力。11月6日公告介绍运营战略及平台节点，并非已披露金额的许可交易或已验证的临床结果。
跨领域发现 · 已包含在以上精选数量中
ICONIC-ASCEND报告icotrokinra治疗斑块状银屑病对乌司奴单抗达到非劣效
强生称ICONIC-ASCEND三期试验达到第16周双主要终点：icotrokinra与安慰剂组PASI 90反应率分别为55.2%和3.6%，IGA 0/1反应率分别为70.4%和9.5%。第28周，该口服肽在经多重性控制的关键皮肤清除次要终点上，对乌司奴单抗达到非劣效标准。
邻近口服多肽领域：Entera报告现金2.659亿美元并继续准备EB613三期试验
Entera于11月6日披露，截至9月30日现金及现金等价物为2.659亿美元，另有受限现金650万美元。公司计划于2026年底激活EB613骨质疏松三期试验的首个中心，拟纳入约900人。EB613为口服PTH(1-34)，本条作为邻近口服多肽递送进展收录，不归作环肽候选药。
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肽—寡核苷酸纳米杂化物在大鼠中向损伤骨组织递送miRNA
《Nature Communications》研究报道用于骨靶向递送miR-26a-5p的肽—寡核苷酸纳米杂化物。原始摘要描述GSK-3β表达降低、HIF-1α稳定化，支持成骨与血管生成耦联。系统给药在糖皮质激素诱导骨丢失的大鼠模型中限制骨及血管损伤。证据为临床前miRNA递送，并非口服环肽疗法或人体疗效证据。
本站收录: 2026年11月7日 08:02 · 原文日期: 2026-11-05
FDA加速批准皮下注射amivantamab组合用于特定头颈癌患者
FDA加速批准amivantamab联合hyaluronidase-lpuj，用于接受铂类化疗及抗PD-(L)1抗体后进展的成人复发或转移性头颈部鳞癌，不包括HPV相关口咽癌。OrigAMI-4的102人疗效人群中，缓解率为42%。持续批准须由确证性研究验证临床获益，并非传统完全批准。
本站收录: 2026年11月7日 08:02 · 原文日期: 2026-11-05
综述评估MCL-1降解策略的安全限制与转化缺口
《Frontiers in Pharmacology》综述对比直接MCL-1抑制与降低蛋白丰度的策略，包括转录干预和靶向降解。原始摘要强调抑制剂单药活性有限及心脏安全性问题，同时指出降解路线仍待临床验证。文章讨论标志物指导的联合治疗和动态BH3分析，并非新的临床试验报告。
本站收录: 2026年11月7日 08:02 · 原文日期: 2026-11-06
综述：口服IL-23受体拮抗环肽icotrokinra的银屑病研究
该叙述性综述汇总口服大环肽IL-23受体拮抗剂icotrokinra，文献检索截至2025年12月，并结合会议、公司与登记来源。其讨论II至III期证据，不是新增临床试验，也不是当前监管状态核查。
本站收录: 2026年11月7日 06:15 · 原文日期: 2026-03-12 · 较早来源补录
历史研究：SORT纳米颗粒用于组织定向mRNA递送及基因编辑
该2020年研究在LNP中加入SORT组分以改变组织分布，并递送mRNA或CRISPR载荷。它为肝外递送提供临床前研究依据，不等于已证实人体组织靶向或临床获益。
本站收录: 2026年11月7日 06:15 · 原文日期: 2020-04-06 · 较早来源补录
历史研究：在小鼠体内生成CAR-T以治疗心脏损伤
该2022年研究以CD5靶向LNP递送CAR编码mRNA，在小鼠体内生成短暂表达的CAR-T。摘要报告心脏损伤后的纤维化减少和功能改善；属于临床前证据，不代表人体疗效。
本站收录: 2026年11月7日 06:15 · 原文日期: 2022-01-06 · 较早来源补录
Ractigen宣布启动RAG-01中国II期膀胱癌研究
Ractigen Therapeutics于2026年11月2日宣布启动RAG010201研究，由复旦大学附属肿瘤医院牵头。该研究拟在中高风险非肌层浸润性膀胱癌中评估膀胱灌注RAG-01单药及联合丝裂霉素C，含安全导入与不同队列。启动会议不等于已完成入组或证实疗效。
本站收录: 2026年11月7日 05:18 · 原文日期: 2026-11-02
PharmaIN披露PHIN-214肝硬化I期多次递增给药数据
PharmaIN于2026年11月5日披露PHIN-001研究的会议数据：12名Child-Pugh B肝硬化受试者接受PHIN-214，10人完成28天治疗。公司报告相关不良事件为1或2级，并披露探索性肾功能、血流动力学及PK结果。研究仍在进行；小样本早期结果不确证临床获益，本条为公司会议公告而非同行评审论文。
本站收录: 2026年11月7日 05:18 · 原文日期: 2026-11-05
Maravai三季度更新报告mRNA收入增长28%
Maravai报告2026年三季度收入4,590万美元，同比增长10.1%；净亏损2,400万美元，非GAAP调整后EBITDA为580万美元。公司称mRNA产品收入增长28%，四家发现阶段mRNA客户转入临床阶段GMP。上述数字反映公司表现，不能等同于整体RNA市场增速。
本站收录: 2026年11月7日 05:04 · 原文日期: 2026-11-04
孕酮PopPK研究结合机器学习筛选与传统协变量建模
《European Journal of Drug Metabolism and Pharmacokinetics》研究使用50名中国健康绝经后女性的单剂量交叉试验数据，对皮下注射水溶性孕酮建模。先经机器学习筛选协变量，再进行传统PopPK评估；身高与体重效应虽可统计识别，但临床意义有限。重复给药暴露为模型模拟，不能视为生育治疗患者中观察到的疗效。
本站收录: 2026年11月7日 05:04 · 原文日期: 2026-11-06
同行评审研究报道直接进样方法加速抗体肽图分析
《Communications Chemistry》研究报道RaPiD-mAb-MS，将微孔板制样与直接进样质谱结合进行抗体肽图分析。原始摘要称，约1.5—2小时可分析96个样品，常规序列覆盖率超过95%，应用涉及28种抗体、2,000余份样品；比较涵盖多种修饰与序列变异，更广泛的方法适用性仍需评估。
本站收录: 2026年11月7日 05:04 · 原文日期: 2026-11-06
石药集团启动SYS6055-003体内CAR-T试验首个中国中心
石药集团宣布，SYS6055-003治疗复发或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤的Ⅰ/Ⅱ期试验已启动首个中国中心。SYS6055利用慢病毒载体在体内生成靶向CD19的CAR-T细胞。公司称获得10月临床试验批准后已推进招募和筛选；中心启动不等于已完成患者给药、确立疗效或产品上市。
本站收录: 2026年11月7日 02:01 · 原文日期: 2026-11-06
观点文章评估CRBN、VHL之外的DCAF16招募策略
《Journal of Medicinal Chemistry》观点文章分析DCAF16招募降解剂的招募基团、构效关系和结构设计原则。原始摘要讨论双功能与单价路线，并提及PLX-61639、AMX-883等项目向临床评估推进。本文为药物化学综合评述，并非新的比较性临床试验或优效性证据。
本站收录: 2026年11月7日 02:01 · 原文日期: 2026-11-05
多重检测以PEG化Cas9模型区分结构域特异性ADA反应
《Bioanalysis》论文介绍Luminex xMAP多重结构域特异性抗药抗体检测的开发与预验证。研究以PEG化Cas9为模型，通过可调微球比例及按需偶联适应不同最低必要稀释倍数。原始摘要支持方法可行性，不能视为对所有多结构域疗法的普遍验证或临床获益证据。
本站收录: 2026年11月7日 02:01 · 原文日期: 2026-11-03
Azalea报告体内TRAC-CAR工程在小鼠中实现持续肿瘤控制
Azalea公布SITC临床前结果，其双载体平台结合靶向CRISPR-Cas9递送与AAV介导的TRAC位点CAR插入。公司报告部分小鼠组实现白血病清除、再次肿瘤攻击后仍受保护，并展示双抗原及装甲化设计。上述证据来自动物，不能视为患者疗效或安全性证据。
本站收录: 2026年11月7日 02:01 · 原文日期: 2026-11-06