Icotrokinra在未用过生物制剂的银屑病关节炎患者中达到三期关节反应终点
强生公布ICONIC-PsA 1三期结果：icotrokinra 200 mg组第16周ACR20反应率为58%，安慰剂组为41%，并观察到皮肤症状改善。公司称截至第24周未发现新的安全性信号。该口服IL-23受体肽用于活动性银屑病关节炎仍属研究性适应证。
今日精选 · 10/10
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Lp(a)HORIZON公布完整结果：pelacarsen显著降低标志物但心血管结局中性
克利夫兰诊所公布Lp(a)HORIZON三期完整结果：中位随访4.7年后，反义寡核苷酸药物pelacarsen虽显著降低Lp(a)，主要心血管事件率却未下降，治疗组与安慰剂组分别为12.3%和12.1%。结论针对已有心血管疾病的人群，不能据此判断其他Lp(a)降低技术的结局。
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综述评估MCL-1降解策略的安全限制与转化缺口
《Frontiers in Pharmacology》综述对比直接MCL-1抑制与降低蛋白丰度的策略，包括转录干预和靶向降解。原始摘要强调抑制剂单药活性有限及心脏安全性问题，同时指出降解路线仍待临床验证。文章讨论标志物指导的联合治疗和动态BH3分析，并非新的临床试验报告。
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Vir将于肝病年会公布elebsiran联合tobevibart的Ⅲ期结果
Vir Biotechnology宣布，elebsiran联合tobevibart治疗慢性丁型肝炎的Ⅲ期ECLIPSE 1结果将于11月8日展示，11月9日进行投资者讨论。Elebsiran为靶向HBV的siRNA，tobevibart为抗体。本次公告预告读出与扩展Ⅱ期展示，未披露Ⅲ期具体结果。
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同行评审研究报道直接进样方法加速抗体肽图分析
《Communications Chemistry》研究报道RaPiD-mAb-MS，将微孔板制样与直接进样质谱结合进行抗体肽图分析。原始摘要称，约1.5—2小时可分析96个样品，常规序列覆盖率超过95%，应用涉及28种抗体、2,000余份样品；比较涵盖多种修饰与序列变异，更广泛的方法适用性仍需评估。
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Moderna三季度收入增长并上调2026年收入预期
Moderna报告2026年三季度收入13亿美元，同比增长29%；GAAP净利润1.62亿美元，上年同期亏损2亿美元。公司将全年收入增长预期从最高10%上调至15%—25%，并称季度增长主要来自政府合作支持的国际新冠疫苗销售。
文中公司Moderna ↗
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孕酮PopPK研究结合机器学习筛选与传统协变量建模
《European Journal of Drug Metabolism and Pharmacokinetics》研究使用50名中国健康绝经后女性的单剂量交叉试验数据，对皮下注射水溶性孕酮建模。先经机器学习筛选协变量，再进行传统PopPK评估；身高与体重效应虽可统计识别，但临床意义有限。重复给药暴露为模型模拟，不能视为生育治疗患者中观察到的疗效。
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百诚医药与晶泰科技在上海揭牌联合药物研发平台
百诚医药报告，其与晶泰科技合作的杭州百晶曜生物科技于11月5日在上海揭牌。双方拟结合AI药物发现、实验验证、药物开发与临床转化能力。11月6日公告介绍运营战略及平台节点，并非已披露金额的许可交易或已验证的临床结果。
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ICONIC-ASCEND报告icotrokinra治疗斑块状银屑病对乌司奴单抗达到非劣效
强生称ICONIC-ASCEND三期试验达到第16周双主要终点：icotrokinra与安慰剂组PASI 90反应率分别为55.2%和3.6%，IGA 0/1反应率分别为70.4%和9.5%。第28周，该口服肽在经多重性控制的关键皮肤清除次要终点上，对乌司奴单抗达到非劣效标准。
邻近口服多肽领域：Entera报告现金2.659亿美元并继续准备EB613三期试验
Entera于11月6日披露，截至9月30日现金及现金等价物为2.659亿美元，另有受限现金650万美元。公司计划于2026年底激活EB613骨质疏松三期试验的首个中心，拟纳入约900人。EB613为口服PTH(1-34)，本条作为邻近口服多肽递送进展收录，不归作环肽候选药。
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百诚医药与晶泰科技在上海揭牌联合药物研发平台
百诚医药报告，其与晶泰科技合作的杭州百晶曜生物科技于11月5日在上海揭牌。双方拟结合AI药物发现、实验验证、药物开发与临床转化能力。11月6日公告介绍运营战略及平台节点，并非已披露金额的许可交易或已验证的临床结果。
本站收录: 2026年11月7日 02:01 · 原文日期: 2026-11-06
中国公布第十五批生物医学新技术临床研究备案清单
中国生物技术发展中心于11月4日公布第十五批生物医学新技术临床研究备案清单，10月27日至11月4日共有7项项目完成备案。通知强调机构主体责任、内部质量管理、人员培训、数据可追溯及受试者保护。备案属于研究路径，不代表疗效获证实或产品获得上市许可。
本站收录: 2026年11月7日 02:01 · 原文日期: 2026-11-04
Emvena获种子基金支持，推进胎盘靶向mRNA开发
Emvena Therapeutics获得Penn-BioNTech创新治疗种子基金投资，成立后推进胎盘靶向mRNA药物，首要方向为子痫前期。公告描述LNP递送编码VEGF的mRNA，在小鼠研究中改善血压及胎盘或胎儿相关指标；未报告人体试验结果，也未披露投资金额。
文中公司BioNTech SE ↗
本站收录: 2026年11月7日 02:01 · 原文日期: 2026-11-04
MicroED将如何改造药物晶型研究流程？
随着医药研发对晶体结构分析的需求不断提升，微电子衍射技术（MicroED）正逐渐成为药物晶型研究的新兴工具。本文结合Crystal Pharmatech和Eldico最近的新闻、官网信息及其LinkedIn动态，探讨MicroED技术在药物晶型研究流程中的潜在变革作用，分析其优势、目前应用案例以及尚待验证的挑战。
本站收录: 2026年11月6日 17:41 · 原文日期: 2026-11-06