替考韦瑞模拟关联溶液聚集方式与溶剂依赖性晶型
分子动力学研究比较替考韦瑞在不同溶剂与浓度下的行为，发现构象变化较小，而分子间聚集模式差异显著。苯与乙酸乙酯中的优势聚集方式分别与无水晶型IV、VI堆积相呼应。结论是机制性模拟解释，尚非前瞻性结晶预测验证。
行业资讯 · 第 13 页
追踪有来源的科学、临床、合作、产能及财务进展。事实摘要与业务判断分别呈现。
Amphista的DCAF16介导BRD9降解剂进入人体试验
Amphista宣布AMX-883完成首例患者给药。BRAMLIE 1期试验将纳入AML和高危MDS患者，评估安全性、药代及初步疗效。该口服候选药招募DCAF16降解BRD9；此前跨突变亚型活性来自临床前研究。
Catalent与Mantra签约开发及商业供应单剂量口服凝胶
Catalent将为Mantra的非处方单剂量口服凝胶产品组合提供制剂开发、商业生产及包装，涵盖偶发失眠、疼痛及经期不适领域，工作将在佛罗里达St. Petersburg工厂开展。这是消费健康剂型的供应合作，并非新药疗效验证。
文中公司Catalent ↗
RinuaGene与MPP建立治疗性mRNA技术转移合作框架
RinuaGene公告其于10月4日与药品专利池MPP签署合作框架，评估HPV相关疾病在研治疗性mRNA候选药RG002的进一步开发、潜在许可和低中收入国家本地制造路径。双方还将评估其他mRNA候选药机会。该协议是探索性框架，不代表完成许可、技术转移或获得WHO产品认可。
通过配方优化减少肝脏非靶向表达，增强局部mRNA递送
研究通过实验设计优化SM-102配方，减少肝脏报告表达，同时保留或改善肌内、脑室内和玻璃体内等局部给药表现。分布变化与蛋白结合、系统暴露和肝细胞运输相关；直接脑室或眼内注射不代表无创跨屏障递送。
双支化可电离脂质提升环状RNA肌肉递送
研究设计氨基乙氧基头部和双支化疏水尾的可电离脂质。iL-19在小鼠肌注circRNA实验中蛋白表达高于SM-102等对照，提示线性RNA配方未必适用于环状RNA；结论限于所测条件及临床前模型。
三迭纪与强生合作开发口服药物，JJDC拟股权投资
三迭纪及其上海子公司与Janssen Pharmaceutica NV签订合作许可协议，将3D打印和大分子口服递送技术用于多肽及其他治疗模态。JJDC还将进行股权投资。公告未披露交易金额、具名合作候选或环肽人体结果，不能将合作等同于T25已获临床验证。
玻璃体定向LNP共递送RB1 mRNA和雷公藤甲素，探索视网膜母细胞瘤治疗
研究针对低蛋白玻璃体环境优化C12-200 LNP，改善扩散和胞内递送，并共载RB1 mRNA与雷公藤甲素。玻璃体内单次给药在原位视网膜母细胞瘤模型中抑制肿瘤，观察期内眼部检测支持耐受，但儿童应用及长期眼毒性尚待验证。
八价血凝素mRNA-LNP流感疫苗在猪中诱导广谱中和反应
研究依据猪流感遗传多样性选择八种血凝素，比较单价和多价mRNA-LNP疫苗。多价配方在猪中诱导针对各组分的免疫反应，并在指定毒株挑战后减轻肺部病变，提供大动物证据，但未证明对所有毒株或人群的保护。
行业观点：精准递送成为mRNA平台扩展的关键
USP科学家在GEN撰文指出，mRNA正拓展至蛋白替代、编码抗体、再生医学和基因编辑等应用，组织和细胞递送能力决定可实现的治疗用途。本文为行业观点分析，并非新产品获批或临床结果。
杨梅素共晶研究显示体外溶解度与体内药代并不总是一致
研究制备杨梅素—二羟丙茶碱水合共晶与杨梅素—可可碱共晶，考察稳定性、吸湿性、溶出和体内吸收。两者改善体外溶解度并降低吸湿性，但体内药代结果与溶解度改善并不完全一致，提示应避免以溶解度单指标判断开发价值。
蛋白质组学揭示并缓解AR降解剂的脱靶毒性
Nature Chemical Biology研究将高通量蛋白质组学与机器学习结合，追踪实验性AR降解剂的毒性，发现部分化合物抑制线粒体复合体I。微调连接子可降低脱靶及肝毒性信号，并在前列腺癌异种移植模型保留或改善活性。
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