Quantoom与Inside Therapeutics合作衔接RNA生产和LNP制备
双方宣布非独家商业合作，衔接Quantoom的Ntensify Micro/Mini RNA生产系统与Inside Therapeutics的TAMARA LNP制备平台，开展客户转介、联合市场活动和技术交流。双方仍独立销售和运营。公告并未证明已建立经过统一验证的端到端GMP生产线。
行业资讯 · 第 19 页
追踪有来源的科学、临床、合作、产能及财务进展。事实摘要与业务判断分别呈现。
电中性自组装肽作为替代mRNA载体
电中性自组装肽与mRNA形成纳米管状组装体，研究评价递送、细胞毒性及膜扰动表现。这是不同于LNP的肽载体；同行评审早期论文中的低毒结果仅适用于所测试条件，不能视为普遍或临床无毒。
光化学构建可电离脂质文库以筛选mRNA递送载体
可见光驱动多组分反应由模块化原料构建275种支化胺可电离脂质，连接一锅合成、免纯化细胞筛选及动物验证。优选脂质较所测MC3配方增强表达，调整配方可改变器官选择性。
从发现到支付决策：临床药理的模型引导路线图
评论文章提出贯穿发现、剂量选择、监管评价与支付决策的模型引导框架，讨论定量方法、患者相关终点和真实世界数据，以及整合、透明度与接受度挑战。它是概念路线图，不是某一建模策略的前瞻验证。
支化可电离LNP递送线性mRNA及加帽环状RNA
支化脂质FL0445利用胆固醇依赖性内吞递送线性mRNA及加帽环状RNA。在肥胖小鼠中，编码GLP-1的环状RNA产生持续表达并改善葡萄糖耐量，同时评价炎症转录信号。
短暂屏蔽肝窦以降低mRNA-LNP脱靶肝表达
研究使用双臂PEG寡聚阳离子短暂包覆肝窦内皮，从宿主屏障而非LNP本身入手，降低肝进入及脱靶表达。小鼠实验评价可逆包覆与清除，后续需评价联合给药及血管影响。
可跨血脑屏障的LNP在动物中递送mRNA至中枢神经系统
CA2d可电离LNP经静脉给药后，在小鼠及非人灵长类中将mRNA递送至神经元、小胶质细胞和星形胶质细胞。大鼠缺血性卒中模型中联合溶栓与神经保护mRNA改善损伤及功能指标。
综述：将mRNA-LNP处方、放大与质量控制连接起来
综述将脂质化学类型、关键工艺参数与质量属性相联系，比较微流控并联放大和撞击射流规模放大。作者强调正交分析、血清或血浆中的稳定性、脂质杂质及RNA–脂质加合物检测，并建议尽早规划工艺变更可比性。文章提供CMC框架，未证明某一平台普遍更优。
抑制IFNAR-JAK-STAT信号提高胎盘mRNA及环状RNA表达
胎盘趋向LNP在培养滋养层细胞中有较好环状RNA表达，但妊娠小鼠中低于线性mRNA。抑制IFNAR-JAK-STAT提高胎盘表达，并用VEGF载荷验证；表达提升并不能解决妊娠免疫干预的安全性问题。
分子模拟解析pH敏感氨基脂质如何驱动LNP内体逃逸
分子模拟识别LNP与内体膜融合的多条路径，其中膜茎—孔道机制占主导。质子化、脂质形状、膜张力及载荷布局共同影响释放；模拟使用短双链DNA替代复杂RNA。
可内源激活T细胞的载体支持体内CAR-T生成
含精氨酸修饰寡聚乙烯亚胺的聚合物—脂质载体将T细胞激活与mRNA递送结合，无需额外靶向配体。FAP-CAR mRNA在肿瘤及纤维化实验模型中生成有功能CAR-T。论文后有出版方更正，阅读应结合更新版本。
视黄酸衍生可电离脂质促进脾脏选择性肿瘤疫苗表达
40种视黄酸衍生可电离脂质筛选获得AT4-13CRA，促进脾抗原呈递细胞功能表达，伴随蛋白冠变化及溶酶体滞留降低。卵清蛋白疫苗模型增强特异性免疫及预防性肿瘤保护。
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