集团通过固态、预处方、口服制剂开发及制造服务衔接候选物至临床和商业供应；具体制剂执行主体包括CFS及Candoo。
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CFS为Crystal Pharmatech全资子公司；提供常规及ASD口服制剂的开发、分析和临床至商业制造，披露喷雾干燥与热熔挤出能力。
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加拿大制剂服务主体采用QbD方法，提供速释、控释、双层、口崩及舌下等口服剂型开发与制造工艺设计。
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Crystal Bio Solutions公开提供：生物药质谱表征、CMC分析及PK、免疫原性、生物标志物。按具体实验、方法和研究用途提供专业服务。
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公司提供 RNA 合成、LNP / tLNP 配方筛选、分析表征和早期制造；官网将该制造环节表述为 GMP-like，适用于临床前、毒理和 IND-enabling 项目，不能等同于完整 cGMP 商业生产。
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FDA于2026-05-01批准vepdegestrant用于特定ESR1突变ER+/HER2-晚期乳腺癌；8月公司披露已向Rigel完成全球许可，并预计三个I期项目后续披露数据。
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与 AstraZeneca 的合作获双方公开确认；2026 年融资公告称将推动管线进入临床，未公开具体口服人体 PK。
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2026-10-29公告KT-621处于AD和哮喘II期；KT-579有I期健康志愿者结果；Sanofi推进KT-485 I期，Gilead推进CDK2分子胶KT-200 IND准备。
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官网确认 Macoral® / Simgut® 平台和博瑞合作；已读管线图属于历史快照，最新临床阶段需核实。
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ICOTYDE 于 2026-03-17 获 FDA 批准用于斑块状银屑病；处方标签公开人体暴露与食物影响。
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美国口服奥曲肽上市标杆；肠溶胶囊组成和显著食物影响已有标签证据。欧盟许可已撤回。
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AUBE00 为口服宏环肽 I 期项目；LUNA18 于 2025 年终止，公司报告已确认其人体口服吸收。
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LUPKYNIS 是美国获批的口服狼疮性肾炎用药；胶囊标签公开脂质和表面活性剂组成。
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ICOTYDE 的发现与合作方；官网另列 PN-881（口服 IL-17A/F）及其他口服早期项目，与强生分开记录主体。
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MXMO 宏环平台的 CID-078 为口服 cyclin A/B RxL 抑制剂，已进入 I 期；CID-165 靶向 cyclin D1。
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通过迭代设计、合成和实验优化合成宏环肽的活性、选择性与通透性；与 argenx 开展口服宏环项目合作。
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官网明确聚焦可透膜、可口服环肽，使用机器学习、自动化设计与合成测试；未公开具名临床候选。
美国 / 澳大利亚完整档案 →
以 AI 从头设计宏环；官网列口服 / 可透膜方向及 α4β7 IBD 项目，未把网页百分比转换为临床阶段。
美国完整档案 →
以 AI、物理模拟、肽化学和口服制剂开发免疫与心代谢口服肽；同时在上海与美国宾州运营。
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nGen 结合 AI 与自动化合成优化 nCycles 的口服属性；与 Novo 开展心代谢多靶点合作。公司将 nCycles 定位为全合成宏环 NCE。
丹麦 / 瑞士完整档案 →
PDPS 衍生口服肽管线包含 myostatin 项目（官网列 IND-enabling），另有其他口服候选；与放射性肽管线分开。
日本完整档案 →
HS-20118 / AVR-001 为口服 IL-23R 环肽，已披露 I 期人体资料，并将大中华区外权益授予 Avere。
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AVR-001 即翰森 HS-20118，拥有大中华区外独家许可；2026 年公告拟与 NextCure 合并，不将交易计划记为已交割。
美国完整档案 →
HSK47388为口服IL-23抑制肽，银屑病已进入II期；有促渗处方相对暴露数据，但环化结构及绝对口服生物利用度仍需核实。
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按现有研究记录逐步扩展覆盖，不声称已涵盖所有生物医药公司。