Circle提名口服cyclin D1宏环肽CID-165为开发候选物
Circle将口服可利用宏环肽CID-165提名为第二个肿瘤项目的开发候选物。该分子抑制cyclin D1 RxL位点，旨在阻断cyclin D1与Rb相互作用；所披露单药及联合抗肿瘤活性来自临床前模型。候选物提名不同于IND许可或人体试验启动。
文中公司Circle Pharma ↗
口服环肽 · 行业资讯 · 第 5 页
追踪有来源的科学、临床、合作、产能及财务进展。事实摘要与业务判断分别呈现。
PeptiDream披露口服IL-17A/IL-17F双抑制宏环肽临床前结果
PeptiDream公布口服宏环肽候选物，可抑制IL-17A/A、A/F和F/F。动物挑战模型中口服给药降低CXCL1，并观察到皮肤分布。公司推进IND支持研究并探索合作。“进入临床开发组合”不代表已经开始人体试验，也不能将其所称生物药级活性理解为已获临床验证。
Biogen与Dayra合作开发口服宏环肽，首付款5000万美元
Biogen与Dayra签署免疫疾病口服宏环肽研发合作。双方将发现、验证和优化候选物，Biogen负责后续开发、制造及潜在商业化。Dayra获得5000万美元首付款，并可按项目获得候选物收购及里程碑款；这些是早期发现项目，尚非已验证临床疗效。
文中公司Biogen ↗
祥根SG6001口服环肽临床前项目获深圳创新药扶持
祥根生物宣布，针对高脂血症的口服环肽SG6001临床前研究项目被纳入深圳战略性新兴产业创新药核心技术攻关支持计划。公告未披露资助金额或人体研究结果。该资助支持研发活动，不能作为临床试验许可、产品获批或商业生产已完成的证据。
Enlicitide在HeFH三期研究中显著降低LDL-C
CORALreef HeFH三期研究在稳定背景降脂治疗的杂合子家族性高胆固醇血症成人中，24周LDL-C较安慰剂降低59.4%，52周降低61.5%。默沙东报告总体安全性与安慰剂相近，并于AHA公布结果；研究没有直接证明心血管事件减少。
文中公司Merck / MSD ↗
Enlicitide三期CORALreef Lipids：区分主要分析与事后再分析
默沙东公布CORALreef Lipids三期试验：24周LDL-C较安慰剂降低55.8%，这是主要分析；修订缺失数据规则、排除生物学上不可能的基线值后，事后再分析为59.7%。降脂持续至52周。该研究衡量血脂指标，不能直接证明心血管事件获益。
文中公司Merck / MSD ↗
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